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龍圖騰網恭喜奧克蘭聯合服務有限公司申請的專利色氨酸雙加氧酶（IDO1和TDO）抑制劑及其在治療中的用途獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN108349997B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-06-10發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：201680063267.2，技術領域涉及：C07D498/04；該發明授權色氨酸雙加氧酶（IDO1和TDO）抑制劑及其在治療中的用途是由B·D·帕爾默;L-M·秦設計研發完成，并于2016-08-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本色氨酸雙加氧酶（IDO1和TDO）抑制劑及其在治療中的用途在說明書摘要公布了： 描述了包含式I3?氨基異惡唑并吡啶化合物的藥物組合物，所述3?氨基異惡唑并吡啶化合物具有IDO1和或TDO抑制活性，其中W為CR1、N或N?氧化物；X為CR2、N或N?氧化物；Y為CR3、N或N?氧化物；Z為CR4、N或N?氧化物；W、X、Y和Z中的至少一個為N或N?氧化物；并且R9和R10如本文所定義。還描述了使用這種化合物治療像癌癥這樣的各種狀況的方法。

本發明授權色氨酸雙加氧酶（IDO1和TDO）抑制劑及其在治療中的用途在權利要求書中公布了：1.一種藥物組合物，其包含：式I的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中： Z是N或N-氧化物，W是CR1，X是CR2并且Y是CR3；R1、R2、和R3各自獨立地選自由以下各項組成的組：H、鹵素和C1-C6烷基；R9和R10之一選自以下a段中定義的基團，R9和R10中的另一個選自以下b段中定義的任一基團：aH；b-COR14、-COOR14、-CONR15R16、-CSR14、-CSOR14和CSNR15R16，其中R14為具有式-CH2n苯基的基團，其中n為0到3的整數，并且所述苯基任選地被取代，且R15和R16各自獨立地選自選自由以下組成的群組：aH和b具有式-CH2n苯基的基團，其中n為0到3的整數，并且所述苯基任選地被取代，其中R15和R16中的一者而不是兩者是H，并且其中針對R14、R15和R16的每個所述苯基的一個或多個任選取代基各自獨立地選自以下基團：鹵素、-OH、-OR11、-NO2、-NH2、-NHR11、-NR11R11、-SH、-SR11、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF3、-OCHF2、-SCF3、-SCF2H、-CN；其中每個R11獨立地選自C1-6烷基；以及條件是，R1、R2和R3中的至少一個不是H；以及藥學上可接受的載體。

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