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龍圖騰網(wǎng)恭喜復(fù)旦大學(xué)申請(qǐng)的專利一種低鉑含量的單原子與納米顆粒復(fù)合體系催化劑及其制備和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115652362B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211323428.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B11/091；該發(fā)明授權(quán)一種低鉑含量的單原子與納米顆粒復(fù)合體系催化劑及其制備和應(yīng)用是由張樹宇;區(qū)瓊榮;崔明慧設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-27向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種低鉑含量的單原子與納米顆粒復(fù)合體系催化劑及其制備和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種低鉑含量的單原子與納米顆粒復(fù)合體系催化劑及其制備和應(yīng)用，該催化劑的制備過程具體為：1將氧化石墨烯粉末進(jìn)行等離子體處理，得到氮摻雜的還原氧化石墨烯；2將氮摻雜的還原氧化石墨烯與一定量的氯鉑酸均勻分散在溶劑中，將分散液凍干得到前驅(qū)體粉末，或者將分散液涂敷在負(fù)載電極或碳紙表面，自然干燥得到前驅(qū)體電極；3將前驅(qū)體粉末或前驅(qū)體電極放置于真空腔體中，進(jìn)行等離子體處理，得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明通過改變前驅(qū)體中氯鉑酸的添加量和等離子體處理過程，得到不同形貌的催化劑，適用于工業(yè)級(jí)電流密度下催化析氫反應(yīng)的應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)一種低鉑含量的單原子與納米顆粒復(fù)合體系催化劑及其制備和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種低鉑含量的單原子與納米顆粒復(fù)合體系催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯粉末進(jìn)行第一次等離子體處理，得到氮摻雜的還原氧化石墨烯；（2）將氮摻雜的還原氧化石墨烯與氯鉑酸均勻分散在溶劑中，得到分散液，將分散液凍干得到前驅(qū)體粉末，或者將分散液涂敷在負(fù)載電極或碳紙表面，自然干燥，得到前驅(qū)體電極；（3）將前驅(qū)體粉末或前驅(qū)體電極放置于真空腔體中，進(jìn)行第二次等離子體處理，得到目標(biāo)產(chǎn)物催化劑，或覆蓋在負(fù)載電極或碳紙表面的目標(biāo)產(chǎn)物催化劑；步驟（1）的第一次等離子體處理過程中，所使用的等離子體為非熱平衡等離子體，放電氣氛為氬氣與氨氣混合氣體，本底真空為1~5Pa；第一次等離子體處理過程中，氬氣與氨氣的流量比為95：5~80：20；步驟（1）的第一次等離子體處理過程中，放電功率為50~500W，處理的時(shí)間為1~30min；步驟（2）中，氯鉑酸與氮摻雜的還原氧化石墨烯的添加量滿足：鉑相對(duì)于氮摻雜的還原氧化石墨烯的質(zhì)量含量為0.5wt%~5wt%，分散液中PtCl62-的摩爾濃度為0.01~0.5mmolL；步驟（3）的第二次等離子處理過程中，所使用的等離子體為非熱平衡等離子體，放電氣氛為氬氣，本底真空為1~5Pa；步驟（3）的第二次等離子處理過程中，放電功率為50~500W，等離子體處理的時(shí)間為0.5~10min；步驟（2）中，所述溶劑為乙醇與去離子水的混合溶劑，其中，乙醇與去離子水的體積比為（0~1）：1，且乙醇添加量不為0。

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