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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京市農(nóng)林科學(xué)院申請的專利一種提高引導(dǎo)編輯系統(tǒng)堿基編輯效率的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116042573B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211488466.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N9/22；該發(fā)明授權(quán)一種提高引導(dǎo)編輯系統(tǒng)堿基編輯效率的方法是由楊進(jìn)孝;徐雯;趙久然;楊永星;張璐設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-11-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種提高引導(dǎo)編輯系統(tǒng)堿基編輯效率的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種提高引導(dǎo)編輯系統(tǒng)堿基編輯效率的方法。本發(fā)明為了進(jìn)一步提高引導(dǎo)編輯系統(tǒng)的編輯效率，在PE?P6引導(dǎo)編輯系統(tǒng)的基礎(chǔ)上敲除了水稻MMR修復(fù)基因，得到引導(dǎo)編輯系統(tǒng)PE?P6ΔOsMLH1RT?S和引導(dǎo)編輯系統(tǒng)PE?P6ΔOsMLH1RT?M。與PE?P6引導(dǎo)編輯系統(tǒng)相比，敲除OsMLH1基因后，引導(dǎo)編輯系統(tǒng)PE?P6ΔOsMLH1RT?S和PE?P6ΔOsMLH1RT?M能夠進(jìn)一步提升靶點(diǎn)的編輯效率；并且引導(dǎo)編輯系統(tǒng)PE?P6ΔOsMLH1RT?M能夠最大程度地提高水稻靶點(diǎn)的編輯效率。

本發(fā)明授權(quán)一種提高引導(dǎo)編輯系統(tǒng)堿基編輯效率的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.成套系統(tǒng)，所述成套系統(tǒng)包括融合蛋白、esgRNA和pegRNA；所述融合蛋白依次包括反轉(zhuǎn)錄酶、Cas9切刻酶、自切割寡肽和篩選標(biāo)記蛋白；所述Cas9切刻酶為Cas9maxn；所述Cas9maxn為氨基酸序列是序列5所示的蛋白質(zhì)；所述反轉(zhuǎn)錄酶為M-MLVRT；所述M-MLVRT為氨基酸序列是序列1所示的蛋白質(zhì)；所述自切割寡肽為來源于病毒基因組的2A自切割寡肽；所述來源于病毒基因組的2A自切割寡肽為來源于豬捷申病毒-1的2A自切割寡肽；所述來源于豬捷申病毒-1的2A自切割寡肽為氨基酸序列是序列3所示的蛋白質(zhì)；所述esgRNA靶向水稻中MLH1基因靶點(diǎn)序列；所述pegRNA依次包括esgRNA’、逆轉(zhuǎn)錄模板序列、引物結(jié)合位點(diǎn)序列、連接序列和tevopreQ1基序；所述esgRNA’靶向目標(biāo)基因靶點(diǎn)序列；連接序列為8-bplinker；所述tevopreQ1基序的核苷酸序列如序列8所述；所述pegRNA由復(fù)合型啟動子驅(qū)動表達(dá)；所述復(fù)合啟動子依次由E35S啟動子、CmYLCV啟動子和OsU3啟動子組成；所述E35S啟動子的核苷酸序列如序列7第10025-10461位所示；所述CmYLCV啟動子的核苷酸序列如序列7第10462-10920位所示；所述OsU3啟動子的核苷酸序列如序列7第10932-11270位所示。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人北京市農(nóng)林科學(xué)院，其通訊地址為：100097 北京市海淀區(qū)曙光花園中路9號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。