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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京襲明科技有限公司申請的專利一種電子化學(xué)品對苯二酚的生產(chǎn)方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116283509B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310338042.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C37/70；該發(fā)明授權(quán)一種電子化學(xué)品對苯二酚的生產(chǎn)方法是由孫津設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-31向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種電子化學(xué)品對苯二酚的生產(chǎn)方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明的一種電子化學(xué)品對苯二酚的生產(chǎn)方法，包括溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、閃蒸分離步驟或精餾分離步驟、納濾步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟，溶解步驟是將工業(yè)級對苯二酚采用試劑溶解，得到對苯二酚溶液；閃蒸分離步驟是將納濾步驟后的對苯二酚溶液通過閃蒸罐進(jìn)行組分分離；精餾分離步驟是將納濾步驟前的對苯二酚溶液通過第一精餾塔和第二精餾塔進(jìn)行組分分離；結(jié)晶步驟通過結(jié)晶器對閃蒸分離步驟后的對苯二酚溶液或納濾后的對苯二酚溶液進(jìn)行結(jié)晶；干燥步驟是將結(jié)晶步驟后的對苯二酚產(chǎn)品進(jìn)行干燥；還包括加熱步驟。該產(chǎn)品純度高，雜質(zhì)含量低的高純電子級對苯二酚，可滿足電子化學(xué)品最高標(biāo)準(zhǔn)SEMIC12G4及以上要求的高純對苯二酚。

本發(fā)明授權(quán)一種電子化學(xué)品對苯二酚的生產(chǎn)方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種電子化學(xué)品對苯二酚的生產(chǎn)方法，包括溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、閃蒸分離步驟或精餾分離步驟、納濾步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟，其特征在于，所述生產(chǎn)方法包括以下任一工序：第一工序依次經(jīng)過溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、精餾分離步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟；第二工序依次經(jīng)過溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、閃蒸分離步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟；第三工序依次經(jīng)過溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、精餾分離步驟、納濾步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟；第四工序依次經(jīng)過溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、精餾分離步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟；第五工序依次經(jīng)過溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟；第六工序依次經(jīng)過溶解步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、精餾分離步驟、結(jié)晶步驟與干燥步驟；第七工序依次經(jīng)過溶解步驟、微濾步驟、陰陽離子脫除步驟、納濾步驟、精餾分離步驟；所述溶解步驟是將工業(yè)級對苯二酚采用試劑溶解，得到對苯二酚溶液，所述試劑選自乙醇、異丙醇中的一種或幾種；所述閃蒸分離步驟是將所述納濾步驟后的對苯二酚溶液通過閃蒸罐進(jìn)行組分分離，所述閃蒸分離步驟的壓力為20kPa，溫度為130℃；所述精餾分離步驟是將對苯二酚溶液通過第一精餾塔和第二精餾塔進(jìn)行組分分離，所述第一精餾塔的塔頂壓力10kpa，塔頂溫度114℃，理論板數(shù)11，回流比1.2，所述第二精餾塔的塔頂壓力1kpa，塔頂溫度155℃，理論板數(shù)8，回流比1；所述結(jié)晶步驟通過結(jié)晶器對對苯二酚溶液進(jìn)行結(jié)晶，所述結(jié)晶器采用1級板式結(jié)晶、2級板式結(jié)晶的一種或多種，所述結(jié)晶步驟的溫度為160-167℃；所述干燥步驟是將對苯二酚產(chǎn)品在溫度為90-110℃、壓力為70-100Kpa，時(shí)間為1.5-1.8h進(jìn)行干燥；還包括加熱步驟，將溶解步驟后的對苯二酚溶液加熱到70-75℃。

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