恭喜海南醫(yī)學(xué)院王燕獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜海南醫(yī)學(xué)院申請的專利一種2-氨基嘧啶類化合物及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116789643B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310751243.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D401/12；該發(fā)明授權(quán)一種2-氨基嘧啶類化合物及其制備方法和應(yīng)用是由王燕;徐俊裕;李其富;李友賓;李肖剛;劉東;鄭丹陽;王雪松;李昶;王韻設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-06-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種2-氨基嘧啶類化合物及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種2?氨基嘧啶類化合物，其結(jié)構(gòu)式如下：該化合物可顯著抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的增殖和遷移，誘導(dǎo)細(xì)胞晚期凋亡，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的壞死，并使細(xì)胞周期阻滯在G2M期，可靶向CDK46抑制Rb的磷酸化，從而抑制CDK4和CDK6的活性，在制備膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療藥物中具有潛在的應(yīng)用前景。
本發(fā)明授權(quán)一種2-氨基嘧啶類化合物及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種2-氨基嘧啶類化合物，其特征在于，所述化合物結(jié)構(gòu)式如下：
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人海南醫(yī)學(xué)院，其通訊地址為：570311 海南省?？谑旋埲A區(qū)學(xué)院路3號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準(zhǔn)確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當(dāng)日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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