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龍圖騰網恭喜廣州原野實業有限公司申請的專利一種高粘接強度水性木膠粉及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119019963B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-02發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411211260.3，技術領域涉及：C09J161/30；該發明授權一種高粘接強度水性木膠粉及其制備方法是由李寶寧;王斌;梁子軍設計研發完成，并于2024-08-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種高粘接強度水性木膠粉及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及膠粘劑技術領域，具體為一種高粘接強度水性木膠粉及其制備方法；本發明中將改性納米二氧化鈦投入DMF水溶液中，分散均勻后向其中加入改性劑及接枝劑，經保溫反應使改性劑及接枝劑通過化學鍵鍵合在改性納米二氧化鈦的表面，由于納米二氧化鈦本身具有多孔結構及較大的比表面積，這顯著地增大了改性劑及接枝劑的含量；最終在改性劑及接枝劑的協同作用下顯著地增強了改性納米二氧化鈦的抗菌性能；所制得的復合抗菌劑用作制備高粘接強度水性木膠粉的原料，顯著地增強了其抗菌及防霉性能，在一定程度上延長了其使用壽命；此外，本發明所制備的木膠粉還具有優良的粘接性能，有效地保證了其質量與品級。

本發明授權一種高粘接強度水性木膠粉及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種高粘接強度水性木膠粉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟一、按1:1.5～2.0的質量比將尿素及37wt%的甲醛溶液投入反應設備中，依次向其中加入質量為尿素0.6～1.2%的聚乙烯醇、0.8～1.5%的陰離子聚丙烯酰胺，混合攪拌均勻后將pH調至7.8～8.3，并于65～70℃的溫度下保溫反應30～35min；待反應完畢，升溫至85～90℃，保溫反應30～35min后將所得反應產物保存、備用；步驟二、先用10～12wt%的氯化銨水溶液將反應產物的pH調至3.8～4.3，再用氫氧化鉀水溶液及氨水回調pH至7.3～7.8；然后向其中加入質量為尿素10～15%的三聚氰胺，混合攪拌均勻后于70～75℃的溫度下保溫反應30～40min；步驟三、待反應完畢，將所得生成物組分的pH調至7.8～8.3；然后向生成物組分中加入質量為其1.5～2.0%的復合抗菌劑，并于10000～20000rmin的速率下均化5～10min；待均化完畢，依次經干燥及粉碎處理即得高粘接強度水性木膠粉；所述復合抗菌劑的制備方法包括以下步驟：步驟一、按10～20gL的用量比將預處理納米二氧化鈦超聲分散于甲苯中，然后加入質量為預處理納米二氧化鈦3～5倍的硅烷偶聯劑，混合攪拌均勻后回流反應8～10h；待反應完畢，依次對所得生成物組分進行過濾、乙醇洗滌及真空干燥處理，最終所得即為改性納米二氧化鈦；步驟二、按10～15gL的固液比將改性納米二氧化鈦投入40～60%的DMF水溶液中，分散均勻后分別向其中加入質量為改性納米二氧化鈦4～6倍的改性劑、0.1～0.15倍的接枝劑，然后于80～90℃的溫度下保溫反應20～25h；待反應完畢，對所得生成物組分進行固液分離，所得濾餅分別用去離子水及DMF洗滌2～3次后再將其烘干，最終所得即為復合抗菌劑；所述預處理納米二氧化鈦的制備方法為：按0.01～0.03gmL的用量比將納米二氧化鈦投入二惡烷中，超聲分散均勻后依次向其中加入質量為納米二氧化鈦4～6倍的表氯醇、0.5～0.8倍的三氟化硼乙醚，混合均勻后于80～90℃的溫度下保溫反應6～8h；待反應完畢，對所得生成物組分進行固液分離，濾餅分別用去離子水及乙醇洗滌2～3次后再對其進行烘干，所得即為預處理納米二氧化鈦；所述改性劑的制備方法為：向0.02～0.04gmL氨基氰的乙醇分散液中加入質量為氨基氰3～4倍的1H-咪唑-1-丙烷胺，混合攪拌均勻后向其中滴加無機酸液，然后于60～70℃的溫度下保溫反應15～20h；待反應完畢，依次對反應產物進行減壓濃縮、萃取及重結晶處理，最終所得即為改性劑；所述接枝劑的制備方法為：按1:0.3～0.4:0.4～0.6的質量比將去離子水、氯仿及5-甲基-2-異丙基苯酚混合攪拌均勻，然后向其中分別加入質量為5-甲基-2-異丙基苯酚0.03～0.05倍的過氧化月桂酰、0.8～1.0倍的琥珀酰氯亞胺，混合攪拌均勻后在氮氣的保護下將溫度升至45～55℃，并于此溫度下攪拌反應10～15h；待反應完畢，對生成物組分進行旋蒸，剩余組分即為接枝劑。

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