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龍圖騰網(wǎng)恭喜湖南镕鋰新材料科技有限公司申請(qǐng)的專利一種動(dòng)力電池用的抗衰減碳復(fù)合改性負(fù)極材料及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119306226B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411861801.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B33/18；該發(fā)明授權(quán)一種動(dòng)力電池用的抗衰減碳復(fù)合改性負(fù)極材料及其制備方法是由申笑;唐子儀;曾子高設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種動(dòng)力電池用的抗衰減碳復(fù)合改性負(fù)極材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種動(dòng)力電池用的抗衰減碳復(fù)合改性負(fù)極材料及其制備方法，屬于新能源電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法包括：將鈦酸四乙酯和水加入到乙醇中，攪拌反應(yīng)，收集白色沉淀產(chǎn)物A；將產(chǎn)物A與聚乙烯基膦酸加入到甲苯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱進(jìn)行反應(yīng)，冷卻至室溫，收集固體產(chǎn)物B；將產(chǎn)物B加入到環(huán)己烷溶劑中形成懸浮液，攪拌條件下往懸浮液滴加正丁基鋰溶液反應(yīng)，收集固體產(chǎn)物C；將產(chǎn)物C與硅源加入到乙醇中，超聲分散后攪拌反應(yīng)，收集固體產(chǎn)物D；將產(chǎn)物D放入化學(xué)氣相沉積反應(yīng)爐中，選擇乙炔氣體為碳源，進(jìn)行氣相沉淀獲得碳復(fù)合改性負(fù)極材料。上述方法獲得的碳復(fù)合改性負(fù)極材料可以抑制硅體積膨脹，具有抗衰減性能。

本發(fā)明授權(quán)一種動(dòng)力電池用的抗衰減碳復(fù)合改性負(fù)極材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種動(dòng)力電池用的抗衰減碳復(fù)合改性負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，其步驟包括：步驟一、將鈦酸四乙酯和水加入到乙醇中，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后收集白色沉淀產(chǎn)物A，洗滌、真空干燥備用；步驟二、將步驟一的產(chǎn)物A與聚乙烯基膦酸加入到甲苯中，攪拌均勻，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至100～120℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，收集固體產(chǎn)物B，洗滌，真空干燥備用；步驟三、將步驟二的產(chǎn)物B加入到環(huán)己烷溶劑中，形成懸浮液，在氬氣保護(hù)，反應(yīng)溫度-5～0℃，攪拌條件下往懸浮液滴加正丁基鋰溶液，滴加完成后繼續(xù)反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后升溫至室溫，收集固體產(chǎn)物C，洗滌，真空干燥，備用；步驟四、將步驟三的產(chǎn)物C與硅源加入到乙醇中，超聲分散后攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后收集固體產(chǎn)物D，真空干燥，備用；步驟五、將步驟四的產(chǎn)物D放入化學(xué)氣相沉積反應(yīng)爐中，選擇乙炔氣體為碳源，進(jìn)行氣相沉淀獲得碳復(fù)合改性負(fù)極材料。

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