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龍圖騰網恭喜贛江中藥創新中心申請的專利西紅花苷化合物靶向鑒定方法及西紅花苷新化合物獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115389639B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202110565200.1，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權西紅花苷化合物靶向鑒定方法及西紅花苷新化合物是由梁鑫淼;熊樂樂;沈愛金;劉艷芳;伍慧敏設計研發完成，并于2021-05-24向國家知識產權局提交的專利申請。

本西紅花苷化合物靶向鑒定方法及西紅花苷新化合物在說明書摘要公布了：本發明公開了西紅花苷化合物靶向鑒定方法及西紅花苷新化合物，涉及中藥成分鑒定領域，鑒定方法包括：將西紅花提取物和西紅花苷標準品注入高效液相色譜?質譜聯用儀中，結合靶向母離子列表，靶向采集西紅花苷類成分，通過獲取化合物的紫外吸收光譜、精確分子量、質譜多級裂解碎片離子信息，鑒定西紅花苷化合物類型，包括西紅花苷類新化合物西紅花苷六糖苷、西紅花苷四糖苷和單甲酯化的西紅花二糖苷。本發明的有益效果是能夠鑒定出已知和未知的西紅花苷化合物類型，實現中藥西紅花中西紅花苷類成分的快速分離鑒定，為進一步研究西紅花的藥效物質基礎提供了依據，并從西紅花中首次鑒定出三種未報道的西紅花苷新化合物，填補了該研究方向上的空白。

本發明授權西紅花苷化合物靶向鑒定方法及西紅花苷新化合物在權利要求書中公布了：1.西紅花苷化合物靶向鑒定方法，其特征在于，包括以下步驟：S1、制備西紅花提取物和西紅花苷標準品；S2、根據西紅花苷母核結構，并結合已報道的西紅花苷化合物結構規律，推測西紅花苷可能連接的取代基類型，根據可能連接的取代基生成靶向母離子列表，其中，靶向母離子列表包括西紅花苷化合物的[M-H]-、[M+HCOO]-和[M+2HCOO]2-加和峰，西紅花苷化合物由西紅花酸與1～6個葡萄糖分子脫水生成或與1-2個甲醇分子脫水酯化生成；S3、將西紅花提取物和西紅花苷標準品注入高效液相色譜-質譜聯用儀中，并將靶向母離子列表中的離子輸入質譜中作為目標物質，分別獲得西紅花提取物中所有西紅花苷類成分以及西紅花苷標準品的紫外吸收、母離子質荷比、二級到四級碎片離子質荷比和保留時間；S4、通過將西紅花提取物中所有西紅花苷類成分的紫外吸收、一級到四級碎片離子質荷比和保留時間與西紅花苷標準品的紫外吸收、母離子質荷比、二級到四級碎片離子質荷比和保留時間進行對比，鑒定出已知的西紅花苷化合物類型；結合西紅花苷的多級裂解規律和裂解碎片以及對應的紫外吸收波長，從西紅花提取物中鑒定出三種西紅花苷新化合物；步驟S3中，超高液相色譜條件包括：色譜柱：C18色譜柱；流動相：A相為乙腈，B相為0.1％-0.5％甲酸水或0.1％-0.5％乙酸水；洗脫梯度：0-10min，5-30％A；10-15min，30-50％A；15-18min，50-95％A；18-21min，95％A；柱溫20-40℃；檢測波長為190-600nm；步驟S3中，C18色譜柱選自CORTECSUPLCC18、ACQUITYUPLCBEHC18和ZorbaxSB-C18中的一種；步驟S3中，質譜條件包括：ESI離子源：負離子模式；蒸發溫度：250-350℃；離子傳輸管溫度：250-350℃；輔助氣：30-40Arb；一級參數：MS掃描范圍，mz100-1500；將靶向母離子列表中的離子輸入質譜中作為目標物質，優先選擇靶向母離子列表中的母離子打二級碎片，然后從得到的二級碎片中挑選豐度最強三個離子再次去打三級碎片，最后從得到的三級碎片中挑選豐度最強的離子去打四級碎片；多級參數：MS2～MS4掃描范圍，mz50-1500；HCD或CID碰撞模式；步驟S1中，西紅花提取物的制備方法包括：取研細后的西紅花柱頭粉末，加入50-100％甲醇水溶液或30-100％乙醇水溶液，以15～25mg:1mL的固液比超聲提取0.5～1.5小時，離心取上清液用50％甲醇稀釋至0.5mgmL；西紅花苷標準品的制備方法包括：分別取西紅花苷Ⅰ、西紅花苷Ⅱ、西紅花苷Ⅲ、西紅花苷Ⅳ標準品，用50％甲醇配置成0.5μgmL的標準溶液；步驟S2中，靶向母離子列表具體為： 三種西紅花苷新化合物的結構式分別為：西紅花苷六糖苷： 西紅花苷四糖苷： 單甲酯化的西紅花二糖苷：

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