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龍圖騰網恭喜中北大學申請的專利基于鋅-鐵配合物衍生的多孔復合吸波劑獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114364242B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202111558285.7，技術領域涉及：H05K9/00；該發明授權基于鋅-鐵配合物衍生的多孔復合吸波劑是由衛芝賢;曹雄;曹雪芳;皇偉鵬;賈雪菲設計研發完成，并于2021-12-18向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于鋅-鐵配合物衍生的多孔復合吸波劑在說明書摘要公布了：本發明提供一種于基鋅?鐵配合物衍生的多孔復合吸波劑及其制備方法，其以氯化鐵，硝酸鋅，四氮唑乙酸為有機配體，水為溶劑，在80?90oC條件下，合成了鋅?鐵異核含能配合物{[ZnFe3Otza6H2O3]NO33·5H2O}n，將其在密閉反應釜中在280oC爆炸分解后，再在650oC、氮氣氣氛中煅燒2小時，可得由Fe，ZnO，Fe3O4，ZnFe2O4、無定形碳及石墨烯構成的納、微米級復合粉體。此粉體與石蠟以質量比7:3混合后，在1.2?18GHz范圍內，厚度1?10mm之間，有達90%以上的有效吸收（≤?10dB），故所得復合吸波粉體無論在日常生活中還是在軍用上都是潛在的高效吸波材料。此制備方法具有綠色環保、制備工藝簡單等特點。

本發明授權基于鋅-鐵配合物衍生的多孔復合吸波劑在權利要求書中公布了：1.一種基于四氮唑乙酸鋅-鐵配合物衍生的復合吸波劑，其特征在于，所述復合吸波劑是由Fe、ZnO、Fe3O4、ZnFe2O4、無定形碳及石墨烯構成，所述復合吸波劑制備方法包括以下步驟：步驟1，將一定量的四氮唑乙酸和FeCl3·6H2O依次完全溶解于20.0-40.0ml的蒸餾水中，用鹽酸和氫氧化鈉調節溶液的pH為8.0-9.0，在70-90℃的恒溫水浴中加熱攪拌半小時后，加入與四氮唑乙酸和FeCl3·6H2O成一定比例ZnNO32·6H2O后繼續加熱攪拌一小時，溶液冷卻至室溫，過濾所得濾液室溫下自然揮發，一周后有紅棕色塊狀晶體生成，分子式為:{[ZnFe3Otza6H2O3]NO33·5H2O}n；步驟2，將{[ZnFe3Otza6H2O3]NO33·5H2O}n放置于內膽為耐高溫、耐酸堿的小型不銹鋼防爆反應釜中，然后將此反應釜放到馬弗爐中以5-10℃·min-1的速率加熱至280-300℃，使{[ZnFe3Otza6H2O3]NO33·5H2O}n爆炸分解，停止加熱，隨爐冷卻到室溫；步驟3,將爆炸分解物冷卻后，將其放置在充滿惰性氣體管式爐中，以5-10℃·min-1的速率從室溫升溫到不同溫度下煅燒2-3h，然后降溫至室溫；步驟4，將上述不同溫度煅燒下產物與石蠟按照一定質量比充分混合后，然后放到80℃烘箱中加熱20min左右，待石蠟變成液態狀態后取出并快速攪拌均勻，待樣品凝固后，繼續放入80℃烘箱中加熱20min后取出繼續攪拌均勻，如此重復三次，得到復合吸波材料。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中北大學，其通訊地址為：030051 山西省太原市尖草坪區學院路3號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。