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龍圖騰網(wǎng)恭喜華南理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115627276B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211247776.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12P1/04；該發(fā)明授權(quán)一種生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料及其制備方法與應(yīng)用是由郭楚玲;張思宇;徐子冉;柯常棟;盧桂寧;黨志設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料及其制備方法與應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料及其制備方法與應(yīng)用；本發(fā)明通過(guò)將含有胞外呼吸菌和水溶性含硫化合物的培養(yǎng)基厭氧培養(yǎng)；然后加入生物活性物質(zhì)，再加入水溶性含Cd2+化合物的溶液厭氧培養(yǎng)，得到半人工光合材料。本發(fā)明中包裹在細(xì)菌和CdS表面的生物活性物質(zhì)可以抑制CdS自由基的產(chǎn)生，從而減少其對(duì)細(xì)菌的損害。同時(shí)，生物活性物質(zhì)含有多種官能團(tuán)，能夠有效地結(jié)合光催化過(guò)程中CdS溶解產(chǎn)生的Cd2+和重金屬?gòu)U水處理過(guò)程初期高濃度的重金屬離子，緩解了重金屬離子對(duì)細(xì)胞的毒害作用。細(xì)菌活性的維持使得半人工光合材料具備了更高的光催化穩(wěn)定性，與常規(guī)半人工光合材料相比具有更長(zhǎng)的使用壽命。

本發(fā)明授權(quán)一種生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料在含重金屬?gòu)U水處理中的應(yīng)用，其特征在于，所述重金屬為六價(jià)鉻離子；所述生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料的制備方法包括以下步驟：1用接種環(huán)蘸取一環(huán)解凍的ATCC_700550奧奈達(dá)希瓦氏菌冷凍保存液進(jìn)行LB瓊脂固體平板30℃培養(yǎng)24h，隨后從固體瓊脂平板上挑取單個(gè)奧奈達(dá)希瓦氏菌菌落到LB液體培養(yǎng)基中30℃恒溫150rpm振蕩培養(yǎng)48h，得到細(xì)菌懸液；2將細(xì)菌懸液5000g、4℃離心10分鐘倒掉上清液，然后加入同等體積的滅菌0.9％NaCl溶液，重懸菌體；3將重懸菌體用渦旋震蕩儀震蕩2分鐘，再次5000g、4℃離心20分鐘，將上清液裝到密封好的1000da透析袋中，在去離子水中透析24h，然后將透析過(guò)的溶液冷凍干燥獲得生物活性物質(zhì)；4將4.5g乳酸鈉、1.6g硫代硫酸鈉、0.6g半胱氨酸溶于950mL含酵母提取物5gL、胰蛋白胨10gL和氯化鈉10gLLB的培養(yǎng)基中，將溶液的pH值調(diào)節(jié)為7.2，最后定容至1000mL；用氮?dú)馄貧獬?5～20min，密封并121℃滅菌20min，得到厭氧培養(yǎng)基；5將OD600值為2.0的希瓦氏菌種子菌懸液用注射器加入到滅過(guò)菌的厭氧培養(yǎng)基中，使其終濃度為5×107CFUmL；30℃恒溫150rpm振蕩培養(yǎng)24h后，加入過(guò)濾除菌過(guò)的100mgmL步驟3生物活性物質(zhì)的溶液，生物活性物質(zhì)的終濃度為2mgmL，30℃恒溫150rpm振蕩30min；最后加入滅過(guò)菌的25mmolLCdCl2母液，CdCl2終濃度為0.5mmolL，30℃恒溫150rpm振蕩培養(yǎng)36h，獲得生物活性物質(zhì)強(qiáng)化的半人工光合材料。

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