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龍圖騰網(wǎng)恭喜江西天新藥業(yè)股份有限公司申請的專利制備2-丙基-4,7二氫-1,3二氧七環(huán)的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116396267B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310192593.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D321/06；該發(fā)明授權(quán)制備2-丙基-4,7二氫-1,3二氧七環(huán)的方法是由俞誠;徐勇智;鄧超輝;徐菊花;開勇設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-03-02向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本制備2-丙基-4,7二氫-1,3二氧七環(huán)的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種維生素B6合成的中間體制備領(lǐng)域，公開了一種制備2?丙基?4,7二氫?1,3二氧七環(huán)的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：1將通式RCHO所示的化合物A與順?2?丁烯?1,4?二醇進行混合得到預(yù)反應(yīng)液，所述預(yù)反應(yīng)液流經(jīng)強酸性催化樹脂柱a進行一級反應(yīng)，得到一級反應(yīng)液；2將一級反應(yīng)液與第一萃取劑進行第一攪拌，得到的第一混合液流經(jīng)強酸性催化樹脂柱b進行二級反應(yīng)，分離得到二級反應(yīng)液和水層；3將二級反應(yīng)液流經(jīng)強酸性催化樹脂柱c進行三級反應(yīng)，得到三級反應(yīng)液；4將三級反應(yīng)液進行蒸餾，得到式1所示的2?丙基?4,7?二氫?1,3?二氧七環(huán)；其中，R為正丙基或異丙基。

本發(fā)明授權(quán)制備2-丙基-4,7二氫-1,3二氧七環(huán)的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備2-丙基-4,7二氫-1,3二氧七環(huán)的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：1將通式RCHO所示的化合物A與順-2-丁烯-1,4-二醇進行混合得到預(yù)反應(yīng)液，所述預(yù)反應(yīng)液流經(jīng)強酸性催化樹脂柱a進行一級反應(yīng)，得到一級反應(yīng)液；2將一級反應(yīng)液與第一萃取劑進行第一攪拌，得到的第一混合液流經(jīng)強酸性催化樹脂柱b進行二級反應(yīng)，分離得到二級反應(yīng)液和水層；3將二級反應(yīng)液流經(jīng)強酸性催化樹脂柱c進行三級反應(yīng)，得到三級反應(yīng)液；4將三級反應(yīng)液進行蒸餾，得到式1所示的2-丙基-4,7-二氫-1,3-二氧七環(huán)， 其中，R為正丙基或異丙基；所述第一萃取劑選自石油醚、正己烷、環(huán)己烷和正庚烷中的至少一種；步驟2中，一級反應(yīng)液與第一萃取劑的質(zhì)量比為0.5-2.5：1；所述混合的溫度為0-20℃；所述一級反應(yīng)的溫度為20-40℃；所述二級反應(yīng)的溫度為20-40℃；所述三級反應(yīng)的溫度為50-80℃。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江西天新藥業(yè)股份有限公司，其通訊地址為：333300 江西省景德鎮(zhèn)市樂平市樂安江工業(yè)園；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。