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恭喜上海精厚電子科技有限公司劉偉鋒獲國家專利權

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龍圖騰網恭喜上海精厚電子科技有限公司申請的專利一種含有石墨烯的屏蔽材料及制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN119039780B

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-18發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202411526290.3,技術領域涉及:C08L79/02;該發明授權一種含有石墨烯的屏蔽材料及制備方法是由劉偉鋒設計研發完成,并于2024-10-30向國家知識產權局提交的專利申請。

一種含有石墨烯的屏蔽材料及制備方法在說明書摘要公布了:本發明涉及屏蔽材料技術領域,且公開了一種含有石墨烯的屏蔽材料及制備方法。本發明通過將硅烷改性氧化石墨烯、六氯磷腈改性聚苯胺、雙酚A型環氧樹脂、三乙烯四胺攪拌共混,干燥,模壓成型后固化,得到含有石墨烯的屏蔽材料。硅烷改性氧化石墨烯中的9,10?二氫?9?氧雜?10?磷雜菲?10?氧化物釋放出的自由基與火焰中的自由基反應,中斷燃燒鏈式反應;硅烷分解產生的二氧化硅在材料表面形成保護層,阻止火焰傳播;含磷季銨鹽改性硅烷偶聯劑改善了石墨烯的分散性,提高了屏蔽效果;六氯磷腈分解產生的化合物在材料表面形成保護層,具有阻燃效果;磷、氮、硅、硼元素產生協效阻燃效果;氧化石墨烯與聚苯胺共混復合,電化學性能增強,提高了電磁屏蔽性能。

本發明授權一種含有石墨烯的屏蔽材料及制備方法在權利要求書中公布了:1.一種含有石墨烯的屏蔽材料,其特征在于,包括以下重量組分:20-22重量份的硅烷改性氧化石墨烯、15-18重量份的六氯磷腈改性聚苯胺、8-10重量份的雙酚A型環氧樹脂、2-5重量份的三乙烯四胺;所述硅烷改性氧化石墨烯的制備方法,其中,包括以下步驟:(1)向四氫呋喃溶劑中加入8-10重量份的9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物,攪拌溶解,向其中加入0.2-0.4重量份的引發劑、9-12重量份的二甲基烯丙基胺,通入氮氣保護,在62-68℃下反應17-20h,反應結束后,減壓蒸餾,真空干燥,得到中間體1;(2)將中間體1溶于無水乙醇中,向其中滴加3-氯丙基三甲氧基硅烷,在75-80℃下回流加熱8-10h,反應結束后,冷卻,洗滌并干燥,得到含磷季銨鹽改性硅烷偶聯劑;(3)向去離子水中加入12-15重量份的氧化石墨烯粉末,攪拌溶解,再將5-7重量份的含磷季銨鹽改性硅烷偶聯劑溶于無水乙醇中,將其加入氧化石墨烯中,超聲處理和攪拌,加入鹽酸溶液并調節至弱酸性,在50-55℃下水浴加熱45-55min,然后升溫至70-78℃繼續反應2.5-3.5h,反應結束后,冷卻至室溫,離心,洗滌并干燥,得到硅烷改性氧化石墨烯;所述六氯磷腈改性聚苯胺的制備方法,其中,包括以下步驟:S1.將7-9重量份的4-2-甲基丙烯基羰基氧基苯硼酸溶于去離子水中,向丙酮溶劑中加入5-8重量份的六氯磷腈,攪拌溶解,在氮氣氛圍下向其中滴加4-2-甲基丙烯基羰基氧基苯硼酸,滴加完畢后,在56-60℃下反應2-4h反應結束后,旋轉蒸發,得到含硼修飾六氯磷腈;S2.向N,N–二甲基甲酰胺溶劑中加入含硼修飾六氯磷腈、苯胺、乙醇鈉催化劑,攪拌混合,在25-30℃下反應1.5-2h,反應結束后,過濾,洗滌并干燥,得到中間體2;S3.向去離子水中加入8-12重量份的中間體2、0.2-0.5重量份的十二烷基苯磺酸鈉乳化劑,加入質量分數為5%-10%的鹽酸溶液調節pH,攪拌至乳狀,向其中滴加0.6-0.8重量份的過硫酸銨氧化劑,在25-30℃下反應4-5h,反應結束后,加入丙酮破乳,過濾并干燥,得到六氯磷腈改性聚苯胺。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人上海精厚電子科技有限公司,其通訊地址為:201800 上海市嘉定區順達路300弄4號1、2、4層;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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