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龍圖騰網(wǎng)恭喜宜賓鋰寶新材料股份有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法與電池獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119370911B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411943712.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/525；該發(fā)明授權(quán)一種鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法與電池是由張彬;周俊;程正;李雪莎;朱淇才;樊浩杰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-27向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法與電池在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法與電池，屬于電池材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：將鎳錳前驅(qū)體與鋰源及摻雜劑混合，第一次燒結(jié)、氣流磨粉碎和第二次燒結(jié)。摻雜劑選自ZrO2、Cr2O3及Y2O3中的至少一種，摻雜劑的質(zhì)量為鎳錳前驅(qū)體的0.5%~5%。本發(fā)明采用上述摻雜劑，可增加鎳錳酸鋰的化學(xué)和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，同時(shí)誘導(dǎo)氧缺陷輔助巖鹽相的生成；將第一次燒結(jié)所得的物料進(jìn)行氣流磨粉碎，能夠使產(chǎn)生巖鹽相的位置破碎，隨后進(jìn)行第二次燒結(jié)，可填補(bǔ)第一次高溫?zé)Y(jié)時(shí)所產(chǎn)生的氧缺陷，恢復(fù)被破壞的鎳錳酸鋰體相，保留以及固化巖鹽相，減緩鎳錳酸鋰中Mn的溶出，進(jìn)而有利于提高由該正極材料制備所得的電池的循環(huán)和存儲(chǔ)性能。

本發(fā)明授權(quán)一種鎳錳酸鋰正極材料及其制備方法與電池在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種鎳錳酸鋰正極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將鎳錳前驅(qū)體與鋰源以及摻雜劑混合，隨后進(jìn)行第一次燒結(jié)，得到含有巖鹽相的鎳錳酸鋰；將含有巖鹽相的鎳錳酸鋰氣流磨粉碎，得到鎳錳酸鋰單晶細(xì)粉；將所述鎳錳酸鋰單晶細(xì)粉進(jìn)行第二次燒結(jié)，得到鎳錳酸鋰正極材料；所述鎳錳前驅(qū)體的化學(xué)式為Ni0.25Mn0.75OH2；所述巖鹽相的化學(xué)式為L(zhǎng)imNi1-mO，其中，0＜m＜1；所述摻雜劑選自ZrO2、Cr2O3以及Y2O3中的至少一種，所述摻雜劑的質(zhì)量為所述鎳錳前驅(qū)體的0.5%~5%；第一次燒結(jié)是于1000℃~1200℃的條件下進(jìn)行8h~15h；第一次燒結(jié)的氛圍為空氣；氣流磨粉碎后所得的鎳錳酸鋰單晶細(xì)粉的粒度為D50為5μm~7μm；第二次燒結(jié)是于700℃~900℃的條件下進(jìn)行1h~10h；第二次燒結(jié)的氛圍為空氣。

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