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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國(guó)石油大學(xué)(華東)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種電池陰極材料的制備方法及其陰極材料和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119481101B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510052633.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/88；該發(fā)明授權(quán)一種電池陰極材料的制備方法及其陰極材料和應(yīng)用是由胡涵;王寧;孟超;張燕;許鈺潔;吳明鉑設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種電池陰極材料的制備方法及其陰極材料和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種電池陰極材料的制備方法及其陰極材料和應(yīng)用，屬于電池技術(shù)領(lǐng)域。先將Fe?ZIF?8晶種和Ni?ZIF?8晶種分別制備成紡絲液后分別置于并列排列的兩個(gè)紡絲針管中進(jìn)行靜電紡絲，之后在950~1000℃下高溫煅燒，獲得催化劑；用所述催化劑制成催化劑漿料滴涂到碳布上，得到電池陰極材料。本發(fā)明避免了傳統(tǒng)物理混合方法制備雙功能催化劑引起的活性成分之間發(fā)生覆蓋的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)了雙功能活性位點(diǎn)的充分暴露，為可充電鋅空氣電池陰極材料提供了新方法。

本發(fā)明授權(quán)一種電池陰極材料的制備方法及其陰極材料和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種電池陰極材料的制備方法，其特征在于：先將Fe-ZIF-8晶種和Ni-ZIF-8晶種分別制備成紡絲液后分別置于并列排列的兩個(gè)紡絲針管中進(jìn)行靜電紡絲，之后在950~1000℃下高溫煅燒，獲得催化劑；用所述催化劑制成催化劑漿料滴涂到碳布上，得到電池陰極材料；所述催化劑的制備方法由以下步驟組成，步驟1：將鋅鹽、鐵鹽和有機(jī)配體混合加入溶劑，制備Fe-ZIF-8晶種；將鋅鹽、鎳鹽和有機(jī)配體混合加入溶劑，制備N(xiāo)i-ZIF-8晶種；步驟2：將所述Fe-ZIF-8晶種、聚合物、紡絲溶劑混合，得到紡絲液Ａ；將所述Ni-ZIF-8晶種、聚合物、紡絲溶劑混合，得到紡絲液B；步驟3：將紡絲液Ａ、紡絲液B分別置于兩個(gè)紡絲針管中，使用并列排布的紡絲針頭進(jìn)行靜電紡絲，得到含F(xiàn)eNi雙金屬的納米纖維；步驟4：將步驟3制備的含F(xiàn)eNi雙金屬的納米纖維進(jìn)行預(yù)氧化，然后在950~1000℃下煅燒，自然降溫后得到所述催化劑；步驟1中，所述鋅鹽為六水合硝酸鋅；所述鐵鹽為九水合硝酸鐵；所述鎳鹽為六水合硝酸鎳；鋅鹽、鐵鹽和有機(jī)配體的質(zhì)量比為28~35：1：33~40；鋅鹽、鎳鹽和有機(jī)配體的質(zhì)量比為2~3：2：9~11；所述有機(jī)配體包括二甲基咪唑；所述溶劑包括甲醇；步驟2中，所述聚合物為聚丙烯腈和聚乙烯吡咯烷酮，所述紡絲溶劑為N,N-二甲基甲酰胺；所述Fe-ZIF-8晶種、聚合物、紡絲溶劑的質(zhì)量比為5~7：3：35~40；所述Ni-ZIF-8晶種、聚合物、紡絲溶劑的質(zhì)量比為5~7：3：35~40；所述靜電紡絲參數(shù)為：施加電壓為18~22kV，紡絲速率為1~1.2mLh，接收距離為12~15cm。

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