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龍圖騰網(wǎng)恭喜合肥華方醫(yī)藥科技有限公司申請的專利一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119587512B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510134186.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K9/70；該發(fā)明授權(quán)一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應(yīng)用是由張曉嫚;張超;張亮亮;孫立云;胡孟奇設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應(yīng)用。其制備原料包括：1~20重量份的布瑞哌唑、0.5~20重量份的過渡金屬鹽、50~900重量份的乙醇水溶液、0.5~1.5重量份的酸性pH調(diào)節(jié)劑和150~550重量份的其他輔料成分。本發(fā)明口服固體制劑在不同溶出介質(zhì)的溶出結(jié)果與原研產(chǎn)品相似度高，且與原研產(chǎn)品在體內(nèi)具有生物等效性，可實現(xiàn)對原研產(chǎn)品的替代。

本發(fā)明授權(quán)一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種布瑞哌唑口溶膜，其特征在于，其制備原料為：8~12重量份的布瑞哌唑、8~12重量份的過渡金屬鹽、150~230重量份的成膜材料、24~36重量份的增塑劑、3~5重量份的著色劑、1~1.5重量份的矯味劑、600~900重量份的乙醇水溶液和0.8~1.2重量份的酸性pH調(diào)節(jié)劑；所述布瑞哌唑的粒徑在23μm以下；所述過渡金屬鹽選自氯化鋅、葡萄糖酸銅或一水合硫酸錳；所述過渡金屬鹽與布瑞哌唑的重量比為1:5~1.5:1；所述成膜材料為普魯蘭多糖和羥丙纖維素，且羥丙纖維素在成膜材料中的重量占比在50%ww以下；所述乙醇水溶液的濃度為30%~60%vv；所述布瑞哌唑口溶膜的制備方法為：將過渡金屬鹽在乙醇水溶液中攪拌15~60min，再加入布瑞哌唑，繼續(xù)攪拌20~60min后，加入酸性pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至3.8~4.5，繼續(xù)攪拌3~5h，再加入其余組分，攪拌至完全分散，靜置消除氣泡，得到膠液；將膠液涂布成厚度均一的藥膜后，于50~90℃下干燥。

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