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恭喜北京康仁堂藥業(yè)有限公司張志強獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京康仁堂藥業(yè)有限公司申請的專利木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116183775B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310332048.1,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N30/02;該發(fā)明授權(quán)木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用是由張志強;張娟;張建輝;蔡金玲;程立偉;周永康;董晨虹設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-03-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用。該構(gòu)建方法包括構(gòu)建供試品的特征圖譜,所述構(gòu)建方法包括以下步驟:供試品溶液的制備;其中,色譜條件:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲酸為流動相A,以乙腈為流動相B,梯度洗脫。該構(gòu)建方法可以用于鑒別木鱉子仁和木鱉子,得到的特征圖譜中特征峰的分離效果好,能夠充分展示木鱉子或木鱉子仁中的有效化學(xué)成分,可以確定7個特征峰,信息多,準(zhǔn)確度高,檢測時間短,特征峰之間不存在干擾。該構(gòu)建方法得到的特征圖譜的重現(xiàn)性好,能夠從原料到顆粒全面進(jìn)行質(zhì)量控制,該方法快速、可靠、穩(wěn)定、精密度高。

本發(fā)明授權(quán)木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法,其特征在于,包括構(gòu)建供試品的特征圖譜,所述構(gòu)建方法包括以下步驟:供試品溶液的制備方法包括:取供試品,加水,超聲處理,過濾;以對羥基苯甲酸作為對照品;色譜條件:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%甲酸為流動相A,以乙腈為流動相B,梯度洗脫;色譜柱規(guī)格:柱長150mm,內(nèi)徑2.1mm,粒徑1.7μm;所述梯度洗脫的程序包括:0-1min,流動相A的體積百分比為100%,流動相B的體積百分比為0%;1-2min,流動相A的體積百分比為100-98%,流動相B的體積百分比為0-2%;2-15min,流動相A的體積百分比為98-92%,流動相B的體積百分比為2-8%;15-25min,流動相A的體積百分比為92-85%,流動相B的體積百分比為8-15%;25-27min,流動相A的體積百分比為85-100%,流動相B的體積百分比為15%-0;25-30min,流動相A的體積百分比為100%,流動相B的體積百分比為0;測定:取供試品溶液,注入超高效液相色譜儀,測定。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人北京康仁堂藥業(yè)有限公司,其通訊地址為:101301 北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯街5號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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