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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京康仁堂藥業(yè)有限公司申請的專利木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116183775B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310332048.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用是由張志強;張娟;張建輝;蔡金玲;程立偉;周永康;董晨虹設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-03-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用。該構(gòu)建方法包括構(gòu)建供試品的特征圖譜，所述構(gòu)建方法包括以下步驟：供試品溶液的制備；其中，色譜條件：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲酸為流動相A，以乙腈為流動相B，梯度洗脫。該構(gòu)建方法可以用于鑒別木鱉子仁和木鱉子，得到的特征圖譜中特征峰的分離效果好，能夠充分展示木鱉子或木鱉子仁中的有效化學(xué)成分，可以確定7個特征峰，信息多，準(zhǔn)確度高，檢測時間短，特征峰之間不存在干擾。該構(gòu)建方法得到的特征圖譜的重現(xiàn)性好，能夠從原料到顆粒全面進(jìn)行質(zhì)量控制，該方法快速、可靠、穩(wěn)定、精密度高。

本發(fā)明授權(quán)木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.木鱉子或木鱉子仁的特征圖譜的構(gòu)建方法，其特征在于，包括構(gòu)建供試品的特征圖譜，所述構(gòu)建方法包括以下步驟：供試品溶液的制備方法包括：取供試品，加水，超聲處理，過濾；以對羥基苯甲酸作為對照品；色譜條件：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%甲酸為流動相A，以乙腈為流動相B，梯度洗脫；色譜柱規(guī)格：柱長150mm，內(nèi)徑2.1mm，粒徑1.7μm；所述梯度洗脫的程序包括：0-1min，流動相A的體積百分比為100%，流動相B的體積百分比為0%；1-2min，流動相A的體積百分比為100-98%，流動相B的體積百分比為0-2%；2-15min，流動相A的體積百分比為98-92%，流動相B的體積百分比為2-8%；15-25min，流動相A的體積百分比為92-85%，流動相B的體積百分比為8-15%；25-27min，流動相A的體積百分比為85-100%，流動相B的體積百分比為15%-0；25-30min，流動相A的體積百分比為100%，流動相B的體積百分比為0；測定：取供試品溶液，注入超高效液相色譜儀，測定。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人北京康仁堂藥業(yè)有限公司，其通訊地址為：101301 北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯街5號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。