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龍圖騰網恭喜濟南市食品藥品檢驗檢測中心(濟南市藥品不良反應和醫療器械不良事件監測中心)申請的專利蘆筍藥材指紋圖譜的構建及指標性成分含量的測定方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117907509B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410096933.9，技術領域涉及：G01N30/86；該發明授權蘆筍藥材指紋圖譜的構建及指標性成分含量的測定方法是由張秋紅;李敏;閆相良;劉宏明;張會敏;林永強;竇傳浩設計研發完成，并于2024-01-24向國家知識產權局提交的專利申請。

本蘆筍藥材指紋圖譜的構建及指標性成分含量的測定方法在說明書摘要公布了：本發明涉及中藥質量分析檢測技術領域，具體涉及一種蘆筍藥材指紋圖譜的構建及指標性成分含量的測定方法，包括：取蘆筍藥材制備為供試品溶液；精密吸取所述供試品溶液進行超高效液相色譜?質譜檢測，得到所述蘆筍藥材的指紋圖譜；其中，超高效液相色譜?質譜檢測的色譜條件包括：采用的流動相為：流動相A為甲醇：乙腈混合溶液，其中，甲醇和乙腈的體積比為1：8~12；流動相B為含0.04%~0.06%體積濃度的乙酸水；采用梯度洗脫方式；采用的固定相為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱。本發明的方法構建得到的指紋圖譜能夠更全面地反映蘆筍藥材的化學成分，提高蘆筍藥材質量控制的準確性和全面性，以便更好地評價蘆筍藥材的整體質量。

本發明授權蘆筍藥材指紋圖譜的構建及指標性成分含量的測定方法在權利要求書中公布了：1.一種蘆筍藥材指紋圖譜的構建方法，其特征在于，包括：取蘆筍藥材制備為供試品溶液；精密吸取所述供試品溶液進行超高效液相色譜-質譜檢測，得到所述蘆筍藥材的指紋圖譜；其中，所述超高效液相色譜-質譜檢測的色譜條件包括：采用的流動相為：流動相A為甲醇：乙腈混合溶液，其中，所述甲醇和乙腈的體積比為1：10；流動相B為含0.04%~0.06%體積濃度的乙酸水；采用梯度洗脫方式，所述梯度洗脫方式為：0～4min：流動相A的體積分數從5%變化至10%，流動相B的體積分數從95%變化至90%；4～8min：流動相的體積分數A從10%變化至20%，流動相B的體積分數從90%變化至80%；8～13min：流動相A的體積分數從20%變化至22%，流動相B的體積分數從80%變化至78%；13～20min：流動相A的體積分數從22%變化至55%，流動相B的體積分數從78%變化至45%；20～25min：流動相A的體積分數從55%變化至90%，流動相B的體積分數從45%變化至10%；25～30min：流動相A的體積分數從90%變化至90%，流動相B的體積分數從10%變化至10%；采用的固定相為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱；所述構建方法還包括：取原兒茶酸、香草酸、阿魏酸、蘆丁、柚皮苷、橙皮苷、肉桂酸、原薯蕷皂苷制備為對照品溶液；精密吸取所述對照品溶液進行超高效液相色譜-質譜檢測，得到對照品色譜圖，參照所述對照品色譜圖，對所述蘆筍藥材的指紋圖譜上的共有色譜峰進行標定；所述色譜柱為ACQUITYUPLCHSST3色譜柱，2.1×100mm，1.8μm；所述取蘆筍藥材制備為供試品溶液的制備方法包括：采用提取液對蘆筍藥材進行提取、過濾，得到供試品溶液；所述提取液為甲醇水溶液，所述甲醇水溶液中甲醇的體積分數為30%～100%。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人濟南市食品藥品檢驗檢測中心(濟南市藥品不良反應和醫療器械不良事件監測中心)，其通訊地址為：250102 山東省濟南市高新區港興三路濟南藥谷4號樓；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。