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龍圖騰網(wǎng)恭喜內(nèi)蒙古醫(yī)科大學申請的專利一種合成2-乙氧甲基色酮的新方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119192115B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411705103.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D311/22；該發(fā)明授權(quán)一種合成2-乙氧甲基色酮的新方法是由于姝燕;陳建平;覃孟;馬宇衡;王敏;韓佳彤設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-11-26向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種合成2-乙氧甲基色酮的新方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種合成2?乙氧甲基色酮的新方法，涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域，具體包含以下步驟：S1：在微波瓶中，將鈉金屬加入甲醇中，待鈉完全溶解；S2：加入鄰羥基苯乙酮，待溶液呈淡綠色后，再加入2?乙氧基乙酸乙酯，溶液變白并有固體析出；S3：加入1,4?二氧六環(huán)，微波反應生成黃色粘稠狀液體；S4：將黃色粘稠狀液體轉(zhuǎn)移至燒瓶中，加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至1~2，并在回流條件下反應12h，冷卻，得到反應液；S5：向反應液中加水，用乙酸乙酯萃取3次，分液后用無水硫酸鈉干燥有機相并濃縮；S6：進行柱色譜分離，得到淡黃色晶體。本發(fā)明方法具有操作簡單、產(chǎn)率高和副產(chǎn)物少等優(yōu)點，能夠有效避免傳統(tǒng)方法中的過度反應和復雜副反應，提高了操作的簡便性和效率。

本發(fā)明授權(quán)一種合成2-乙氧甲基色酮的新方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種合成2-乙氧甲基色酮的方法，其特征在于：具體包含以下步驟：S1：在微波瓶中，將鈉金屬加入甲醇中，待鈉完全溶解；S2：加入鄰羥基苯乙酮，待溶液呈淡綠色后，再加入2-乙氧基乙酸乙酯，溶液變白并有固體析出；S3：加入1,4-二氧六環(huán)，微波反應30min，生成黃色粘稠狀液體；S4：將黃色粘稠狀液體轉(zhuǎn)移至燒瓶中，加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至1~2，并在回流條件下反應12h，冷卻，得到反應液；S5：向反應液中加水，用乙酸乙酯萃取3次，分液后用無水硫酸鈉干燥有機相并濃縮；S6：最后進行柱色譜分離，得到淡黃色晶體，即2-乙氧甲基色酮。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人內(nèi)蒙古醫(yī)科大學，其通訊地址為：010000 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市回民區(qū)新華大街5號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。