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龍圖騰網(wǎng)恭喜安徽昊源化工集團有限公司申請的專利二甘醇法制備嗎啉用催化劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116173995B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202111455111.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J27/224；該發(fā)明授權(quán)二甘醇法制備嗎啉用催化劑及其制備方法是由凡殿才;高明林;吳珍漢;張浩;苗玉偉;徐遠鵬設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-11-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本二甘醇法制備嗎啉用催化劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及催化劑技術(shù)領(lǐng)域，公開了二甘醇法制備嗎啉用催化劑及其制備方法，所述制備方法包括如下步驟：1）采用含有釔的鹽與SiC按照熔鹽法加SPS燒結(jié)制備Y3Si2C2?SiC多層陶瓷載體；2）將鎳金屬的前驅(qū)體和銅金屬的前驅(qū)體配置成水溶液，在裝有上述水溶液的反應(yīng)釜中將Y3Si2C2?SiC多層陶瓷載體浸漬到其中；3）浸漬結(jié)束后將產(chǎn)物經(jīng)過過濾、烘干、H2氣氛還原處理、焙燒，得到多層陶瓷負責鎳銅的Ni?Cu@Y3Si2C2?SiC催化劑。該制備方法簡單，能耗低，適合工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用，所得催化劑催化活性高，穩(wěn)定性好。

本發(fā)明授權(quán)二甘醇法制備嗎啉用催化劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種二甘醇法制備嗎啉用催化劑的制備方法，其特征在于，1）采用含有釔的鹽與SiC按照熔鹽法加SPS燒結(jié)制備Y3Si2C2-SiC多層陶瓷載體；2）將鎳金屬的前驅(qū)體和銅金屬的前驅(qū)體配置成水溶液，在裝有上述水溶液的反應(yīng)釜中將Y3Si2C2-SiC多層陶瓷載體浸漬到其中；3）浸漬結(jié)束后將產(chǎn)物經(jīng)過過濾、烘干、H2氣氛還原處理、焙燒，得到多層陶瓷負載鎳銅的Ni-Cu@Y3Si2C2-SiC催化劑；所述浸漬的溫度為80-100℃，浸漬時間為12-24h，浸漬過程前期采用持續(xù)攪拌的方式進行；焙燒溫度為580-620℃，焙燒時間為4-6小時，焙燒氣氛為氮氣氣氛；催化劑各組分按重量百分比計，所述Y3Si2C2-SiC載體為75%～80%，Cu為10％～12％，Ni為10％～15％；Y3Si2C2-SiC多層陶瓷載體的制備過程如下：1）按照Y3Si2C2各元素摩爾比將含釔的鹽與SiC、氯化鈉在一定溫度下加熱熔融反應(yīng)，然后將產(chǎn)物用去離子水洗滌至中性后，真空干燥得到產(chǎn)物一；所述含釔的鹽為六水合硝酸釔，所述反應(yīng)溫度為580~620℃，反應(yīng)時間為1.5~2.5h；2）將產(chǎn)物一破碎后與SiC以摩爾比1：4的配比混合，然后進行SPS燒結(jié)制得Y3Si2C2-SiC多層陶瓷載體，其中SPS燒結(jié)是在Ar氣氛圍下進行；所述SPS燒結(jié)溫度為880~920℃，燒結(jié)時間為8~12min，燒結(jié)壓力為48~52MPa；所述反應(yīng)釜所用的第一內(nèi)襯（101）和第二內(nèi)襯（201）內(nèi)表面均設(shè)置有沖擊件；所述沖擊件為設(shè)置在內(nèi)襯內(nèi)表面的螺旋凸棱（102）或螺旋凹槽（202）；所述螺旋凸棱（102）上設(shè)置有凹坑（103），或者所述螺旋凹槽（202）上設(shè)置有凸點（203）。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人安徽昊源化工集團有限公司，其通訊地址為：236056 安徽省阜陽市潁東區(qū)阜康路1號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。