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龍圖騰網(wǎng)恭喜大連理工大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種1,4-二噻烷及其衍生物修飾鈣鈦礦薄膜制備太陽(yáng)能電池的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116056475B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310151851.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H10K30/88；該發(fā)明授權(quán)一種1,4-二噻烷及其衍生物修飾鈣鈦礦薄膜制備太陽(yáng)能電池的方法是由于澤;遲翼設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種1,4-二噻烷及其衍生物修飾鈣鈦礦薄膜制備太陽(yáng)能電池的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：一種1,4?二噻烷及其衍生物修飾鈣鈦礦薄膜制備太陽(yáng)能電池的方法，其屬于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的技術(shù)領(lǐng)域。該方法引入一種有機(jī)物1,4?二噻烷及其衍生物作為鈣鈦礦層修飾材料，通過(guò)將1,4?二噻烷及其衍生物添入鈣鈦礦前驅(qū)液并將1,4?二噻烷及其衍生物溶液旋涂在摻雜的鈣鈦礦吸光層上制備得到修飾的鈣鈦礦層。1,4?二噻烷及其衍生物引入到鈣鈦礦層上后能夠有效的鈍化鉛位點(diǎn)缺陷，限制電荷傳輸過(guò)程中的非輻射復(fù)合，同時(shí)利用1,4?二噻烷及其衍生物的疏水性穩(wěn)定鈣鈦礦相。本方法能夠有效的減少鈣鈦礦缺陷造成的電池效率損失，得到穩(wěn)定高效的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。

本發(fā)明授權(quán)一種1,4-二噻烷及其衍生物修飾鈣鈦礦薄膜制備太陽(yáng)能電池的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種1,4-二噻烷及其衍生物修飾鈣鈦礦層的方法，其特征在于：所述鈣鈦礦層為鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的一層，鈣鈦礦層為CsxFA,MA1?xPbI3?yBry或全無(wú)機(jī)鈣鈦礦CsPbIzBr3-z中的一種，其中FA為CHNH22+，MA為CH3NH3+，0≤x＜0.1，0≤y＜0.6，0≤z≤3；該方法采用1,4-二噻烷修飾物鈍化鈣鈦礦表面及體相的鉛位點(diǎn)缺陷，在鈣鈦礦表面及晶界形成鈍化，得到表面及體相修飾的鈣鈦礦層：該方法的具體步驟為：（1）將1,4-二噻烷修飾物加入到鈣鈦礦前驅(qū)液中，將前驅(qū)液旋涂退火形成摻雜的鈣鈦礦層；1,4-二噻烷修飾物與鈣鈦礦前驅(qū)液的比例為（0.1-10）mg：1mL；所述1,4-二噻烷修飾物的結(jié)構(gòu)式為： ；（2）將1,4-二噻烷修飾物溶液旋涂于摻雜的鈣鈦礦層上，旋涂工藝為4000rpm，旋涂時(shí)間為20s，即得到修飾的鈣鈦礦層；所述1,4-二噻烷修飾物溶液濃度為1-5mgmL-1，溶液采用的溶劑為異丙醇、乙醇或乙酸乙酯；所述鈣鈦礦層為CsxFA,MA1?xPbI3?yBry時(shí)，其前驅(qū)液中碘化鉛：甲脒基碘化胺：溴化鉛：甲基溴化胺：碘化銫的摩爾比為1-1.5:1-1.5:0-0.5:0-0.5:0-0.1；所述鈣鈦礦層為CsPbIzBr3-z時(shí)，其前驅(qū)液中碘化鉛：溴化鉛：碘化銫：溴化銫的摩爾比為0-3:0-3:0-3:0-3，且碘化鉛與溴化鉛的比例不能同時(shí)為零，碘化銫與溴化銫的比例不能同時(shí)為零。

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