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龍圖騰網恭喜四川川慶井下科技有限公司申請的專利固井用高溫懸浮穩定劑及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117467418B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-01發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311179572.6，技術領域涉及：C09K8/467；該發明授權固井用高溫懸浮穩定劑及其制備方法是由曾科;代清;車小朋;余鑫;張偉;劉華治;溫杰;李鑫;張建新;賴大禹;張天健設計研發完成，并于2023-09-13向國家知識產權局提交的專利申請。

本固井用高溫懸浮穩定劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及懸浮穩定劑技術領域，具體涉及一種固井用高溫懸浮穩定劑及其制備方法，本發明在耐高溫陰離子共聚物和耐高溫陽離子共聚物的過程中均加入具有耐高溫性能的N，N?二甲基丙烯酰胺和具有憎水性能的自制長鏈烷基硅油，能夠使制備的耐高溫陰離子共聚物和耐高溫陽離子共聚物分別具有較為穩定的耐高溫性能和憎水性能，再通過正負離子間的強靜電作用對耐高溫陰離子共聚物和耐高溫陽離子共聚物進行復合，能夠使聚合物分子之間形成緊密的交聯網狀結構，從而能夠對水泥顆粒進行懸浮，并且再高溫下保持分子結構不變，具有較好的增稠效果和耐高溫性能，而且加入的耐高溫羧甲基纖維素，能夠提高固井用高溫懸浮穩定劑的懸浮穩定性。

本發明授權固井用高溫懸浮穩定劑及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種固井用高溫懸浮穩定劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：Step1、按照5：2：2：1：1的摩爾比稱取計算量的2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺和自制長鏈烷基硅油倒入裝有去離子水的燒瓶中，在冰浴攪拌的條件下加入氫氧化鈉溶液調節pH值至7并通入氮氣30-40min，接著轉移至65℃的水浴鍋中并加入過硫酸鉀，恒溫反應10-12h，所得記作耐高溫陰離子共聚物，其中，去離子水的重量為耐高溫陰離子共聚物總重量的75-80％，且過硫酸鉀的重量為耐高溫陰離子共聚物總重量的0.3-0.5％；Step2、按照6：1：4：1：2的摩爾比稱取計算量的丙烯酰胺、N，N-二甲基十八烷基烯丙基氯化銨、N-乙烯基吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺和自制長鏈烷基硅油依次溶于去離子水中，接著升溫至40℃并加入引發劑組分，在60℃的溫度下反應22-24h，所得記作耐高溫陽離子共聚物，其中，去離子水的重量為耐高溫陽離子共聚物總重量的78-80％，且引發劑組分的重量為耐高溫陽離子共聚物總重量的1-2％；Step3、將Step1中的耐高溫陰離子共聚物、Step2中的耐高溫陽離子共聚物和耐高溫羧甲基纖維素按照3：2：1的重量比進行混合，以500-600rmin的攪拌速度攪拌30-40min后加入無水乙醇進行沉淀，反復沉淀3次后對沉淀產物進行真空烘干并碾碎，所得即為固井用高溫懸浮穩定劑；所述Step1和Step2中的自制長鏈烷基硅油的制備方法為：S1、稱取15重量份四甲基環四硅氧烷、12重量份五甲基環五硅氧烷倒入裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計和冷凝器的四口燒瓶中，加熱至沸騰后保溫30min，接著加入3重量份六甲基二硅醚和0.1重量份二水硫酸鋁在攪拌的條件下升溫至120-130℃，反應24h后所得記作甲基-氫-聚硅氧烷；S2、將30重量份癸烯和10重量份氯鉑酸-異丙醇溶液倒入裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計和冷凝器的四口燒瓶中，加熱至70℃后滴加8重量份S1中的甲基-氫-聚硅氧烷，接著在攪拌的條件下繼續加熱至110℃，反應3-5h后經減壓蒸餾所得即為自制長鏈烷基硅油；所述Step3中耐高溫羧甲基纖維素的制備方法包括以下步驟：步驟1、稱取1重量份亞磷酸三苯酯、20重量份纖維素和18重量份氫氧化鈉倒入100重量份乙醇水溶液中，在35℃的溫度溫度條件下反應90min進行堿化，經抽濾去除濾液后，所得即為堿化纖維素；步驟2、按照4：3gmL的料液比將氯乙酸溶于乙醇水溶液中制備氯乙酸-乙醇溶液，接著將步驟1中的堿化纖維浸泡在素氯乙酸-乙醇溶液中，加入重量為氯乙酸-乙醇溶液5％的氫氧化鈉溶液后升溫至55℃保溫20min，接著升溫至75℃保溫40min，最后升溫至78℃保溫10min，所得記作混合組分；步驟3、將步驟2中的混合組分降溫至常溫，加入鹽酸調節pH值至7-8，離心后使用無水乙醇對沉淀進行洗滌，真空干燥后粉碎過50目篩，所得即為耐高溫羧甲基纖維素。

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