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龍圖騰網恭喜臺州山江橡塑有限公司申請的專利一種改性EVA發泡膠粒及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119219966B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411773978.1，技術領域涉及：C08J9/12；該發明授權一種改性EVA發泡膠粒及其制備方法是由江春富設計研發完成，并于2024-12-05向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種改性EVA發泡膠粒及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種改性EVA發泡膠粒及其制備方法，屬于EVA發泡膠粒技術領域，將EVA彈性體、TPEE聚酯彈性體、EVA?g?MAH彈性體、復合型聚硅氧烷、改性石墨烯銀復合粉末和硅烷偶聯劑KH550按比例密煉混合，擠出，切粒，得到改性EVA發泡膠粒；復合型聚硅氧烷有助于同時提高EVA發泡產品的回彈性和阻燃效果，其中納米復合粉末顆粒為內柔外剛的核殼型結構，有助于偏轉裂紋和扭曲裂紋的傳播，分散應力；納米復合粉末和端羥基聚二甲基硅氧烷形成的Si?O?Si鍵可以對材料起到增強作用；鎳金屬有機骨架在燃燒過程中受熱釋放出CO2氣體，使納米復合粉末顆粒膨大，促進隔熱炭層的生成，從而增強材料的阻燃性能。

本發明授權一種改性EVA發泡膠粒及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種改性EVA發泡膠粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟一：將20wt%的硝酸鎂溶液加入反應釜中，然后將碳酸鈉和氫氧化鈉用去離子水溶解并在800-1000rmin的攪拌條件下加入反應釜中，120-130℃反應4-6h，自然冷卻，離心過濾，將濾餅用去離子水離心洗滌3-5次，真空干燥，得到粒徑為220-280nm的納米碳酸鎂粉末；將六水合硝酸鎳用無水甲醇溶解后轉移至反應釜中，再加入納米碳酸鎂粉末，800-1000rmin攪拌5-10min，超聲分散3-5min，將2wt%的2-氨基對苯二甲酸的甲醇溶液加入反應釜中，25-30℃攪拌2-3h，35℃靜置20-24h，離心過濾，將濾餅用無水甲醇離心洗滌3-5次，真空干燥，得到納米芯體粉末；將納米芯體粉末、九水合硅酸鈉和去離子水按照10：6-6.5：120-150的質量比加入反應釜中，500-800rmin攪拌5-10min，加入5wt%的鹽酸溶液調節pH值至8.5-9.5，35-40℃和600-800rmin攪拌反應1-1.5h，60℃靜置陳化25-30min，離心過濾，將濾餅用去離子水離心洗滌3-5次，真空干燥，得到粒徑為300-350nm的納米復合粉末；步驟二：將端羥基聚二甲基硅氧烷加入真空捏合機中，按照3-5℃min的速率升溫至140-145℃，然后加入納米復合粉末并升溫至175-180℃，50rmin的速度下捏合100-120min，自然冷卻，得到復合型聚硅氧烷；所述端羥基聚二甲基硅氧烷和納米復合粉末的質量比為5：2-3；步驟三：將EVA彈性體、TPEE聚酯彈性體、EVA-g-MAH彈性體、復合型聚硅氧烷、改性石墨烯銀復合粉末和硅烷偶聯劑KH550按照70-80：7-10：6-8：5-6：1.5-2：0.3-0.35的質量比加入密煉機中，80-85℃和40rmin的條件下密煉3-5min，然后升溫至120-125℃并密煉2-3min，最后轉移至雙螺桿擠出機擠出，切粒，得到改性EVA發泡膠粒。

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