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龍圖騰網(wǎng)恭喜安徽工業(yè)大學(xué)申請的專利一種杯冠化合物吸附材料的合成及其從酸性復(fù)雜體系中深度選擇性提取銦的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119368152B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411944700.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J20/26；該發(fā)明授權(quán)一種杯冠化合物吸附材料的合成及其從酸性復(fù)雜體系中深度選擇性提取銦的方法是由徐亮;趙卓;楊成;陳宇航;楊坤朋;邢浩然;章文錦;葛濤設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種杯冠化合物吸附材料的合成及其從酸性復(fù)雜體系中深度選擇性提取銦的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種杯冠化合物吸附材料的合成及其從酸性復(fù)雜體系中深度選擇性提取銦的方法，屬于有色金屬冶金技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的一種杯冠化合物吸附材料的合成及其從酸性復(fù)雜體系中深度選擇性提取銦的方法，基于主客體化學(xué)的預(yù)組織性和互補性分子設(shè)計原則，將15?冠?5醚亞單元引入杯[4]芳烴結(jié)構(gòu)形成杯冠超分子化合物，并進一步將其負(fù)載于SiO2顆粒表面形成穩(wěn)定的吸附材料，可以實現(xiàn)酸性復(fù)雜體系中銦的深度選擇性分離提取。

本發(fā)明授權(quán)一種杯冠化合物吸附材料的合成及其從酸性復(fù)雜體系中深度選擇性提取銦的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種杯冠化合物吸附材料的合成方法，其特征在于：將15-冠-5醚亞單元引入杯[4]芳烴結(jié)構(gòu)形成杯冠超分子化合物，并將其負(fù)載于SiO2顆粒表面形成穩(wěn)定的吸附材料，實現(xiàn)酸性復(fù)雜體系中銦的深度選擇性分離提取；具體合成方法為：（1）將對叔丁基杯[4]芳烴、苯酚和無水氯化鋁按比例加入無水甲苯中回流反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，分離甲苯層、真空旋蒸得到粗產(chǎn)物，再經(jīng)丙酮重結(jié)晶得到去叔丁基杯[4]芳烴；（2）將三縮四乙二醇和氯化亞砜按比例加入無水氯仿中，并添加N,N-二甲基甲酰胺作為引發(fā)劑回流反應(yīng)，得到二乙二醇雙氯乙酯；（3）將去叔丁基杯[4]芳烴、二乙二醇雙氯乙酯、K2CO3和KI按比例加入丙酮中回流反應(yīng)；反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)二氯甲烷萃取、真空旋蒸得到粗產(chǎn)物，再經(jīng)柱層析純化后得到C5A；其中，去叔丁基杯[4]芳烴、二乙二醇雙氯乙酯、K2CO3和KI的摩爾比范圍為1-3:2-6:2-6:0.1-0.3，回流反應(yīng)時間為8-24h；（4）將C5A和硅烷偶聯(lián)劑溶解至有機溶劑中，之后加入乙醇和負(fù)載羥基的SiO2顆粒微球，并用酸調(diào)節(jié)溶液pH并反應(yīng)，使C5A接枝于SiO2顆粒微球，得到目標(biāo)產(chǎn)物杯冠化合物吸附材料SiO2@C5A。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人安徽工業(yè)大學(xué)，其通訊地址為：243002 安徽省馬鞍山市湖東北路400號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。