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龍圖騰網(wǎng)恭喜復(fù)旦大學(xué)申請(qǐng)的專利基于混合譜圖庫(kù)的蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)、其構(gòu)建方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN113777178B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202010524284.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)基于混合譜圖庫(kù)的蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)、其構(gòu)建方法及應(yīng)用是由丁琛;朱玲利;殷亞楠;呂嘉誠(chéng);馮晉文;王云之設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-06-10向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本基于混合譜圖庫(kù)的蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)、其構(gòu)建方法及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種基于混合譜圖庫(kù)的蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)、其構(gòu)建方法及應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)的構(gòu)建方法，其包括如下步驟，步驟1對(duì)多來(lái)源樣本中分離得到的肽段進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)，并采集得到蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)；步驟2將所述的蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行搜庫(kù)和分析后處理形成蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)文件，并將其集合得到所述的蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)；其中，所述的多來(lái)源樣本是指來(lái)自于不同物種或同一物種不同組織、器官、體液的樣本。通過(guò)多來(lái)源樣本建立的混合背景庫(kù)的構(gòu)建，并將其用于不同樣品的高通量、定量準(zhǔn)確的DIA技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè)方法。

本發(fā)明授權(quán)基于混合譜圖庫(kù)的蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)、其構(gòu)建方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)在蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè)分析中的應(yīng)用，其特征在于，其包括如下步驟，步驟1對(duì)多來(lái)源樣本中分離得到的蛋白進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)，并采集得到蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)；步驟2將所述的蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行搜庫(kù)和分析后處理形成蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)文件，并將其集合得到所述的蛋白質(zhì)組學(xué)背景庫(kù)；其中，所述的多來(lái)源樣本是指人類體液的樣本；所述的人類體液選自：胸水、腹水、膽汁、腦脊液、尿液、下頜關(guān)節(jié)液、血清和血漿中的2種或2種以上來(lái)源的樣本；所述的多來(lái)源樣本中的蛋白樣本采用SDS-PAGE方法、或者當(dāng)所述的多來(lái)源樣本為血清、血漿樣本時(shí)，采用sRP方法制備得到；所述的蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)搜庫(kù)的參數(shù)包括：母離子質(zhì)量精度：20ppm；子離子質(zhì)量精度：20ppm；所述的蛋白質(zhì)譜數(shù)據(jù)搜庫(kù)的參數(shù)包括：酶切方式為胰蛋白酶完全酶切，漏切位點(diǎn)≤2，可變修飾：甲硫氨酸氧化；固定修飾：半胱氨酸脲甲基化。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人復(fù)旦大學(xué)，其通訊地址為：200433 上海市楊浦區(qū)邯鄲路220號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。