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龍圖騰網獲悉武漢紡織大學申請的專利銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114603154B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210281254.X，技術領域涉及：B22F9/24；該發明授權銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線是由畢曙光;賈麗萍;肖明;朱全全;冉建華;姜會鈺;權衡;倪麗杰設計研發完成，并于2022-03-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線在說明書摘要公布了：本申請提供的一種銅納米線的制備方法，包括以下步驟：提供銅前驅體溶液、還原劑溶液、助溶劑、有機封端劑、共封端配體；將所述銅前驅體溶液與所述還原劑溶液混合制得第一混合溶液；將所述助溶劑與所述第一混合溶液混合制得第二混合溶液；將所述有機封端劑與所述第二混合溶液混合制得第三混合溶液；將所述共封端配體與所述第三混合溶液混合制得第四混合溶液；將所述第四混合溶液于100℃～160℃溫度條件下反應3h～5h，制得固液混合物；將所述固液混合物沉淀后分離獲取上層液體，將所述上層液體離心獲取固體物質，制得銅納米線。制備的銅納米線長徑比理想；形態均一；具有方法簡單、反應條件溫和、重復性好的特點。

本發明授權銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線在權利要求書中公布了：1.一種銅納米線的制備方法，其特征在于，所述銅納米線的制備方法包括以下步驟：提供銅前驅體溶液、還原劑溶液、助溶劑、有機封端劑、共封端配體；將所述銅前驅體溶液與所述還原劑溶液混合，所述銅前驅體溶液與所述還原劑溶液的體積比為1:1，制得第一混合溶液；將所述助溶劑與所述第一混合溶液混合，所述助溶劑與所述第一混合溶液的體積比為1:4，制得第二混合溶液；將所述有機封端劑與所述第二混合溶液混合，所述有機封端劑與所述第二混合溶液的體積比為1:6.25，制得第三混合溶液；將所述共封端配體與所述第三混合溶液混合，所述共封端配體與所述第三混合溶液的體積比為1:（725~1208），制得第四混合溶液；將所述第四混合溶液置于水熱反應釜中，在100℃~160℃溫度條件下反應3h~5h，制得固液混合物；將所述固液混合物沉淀后分離獲取上層液體，將所述上層液體離心獲取固體物質，制得銅納米線；其中，所述有機封端劑與所述共封端配體的質量比為100:1；所述銅前驅體溶液中的氯化銅與所述還原劑溶液中的葡萄糖的質量比為2:3；所述銅納米線的制備方法的產率66%以上，所述銅納米線的直徑為116nm～170nm，所述銅納米線的長徑比為600~800，長度為60μm~120μm的銅納米線占比80%以上；所述助溶劑為丙三醇、乙二醇、水、十六烷基胺、油胺、油酸中的任意一種或幾種；所述有機封端劑為乙二胺、十六烷基胺、十六烷基三甲基氯化銨中的任意一種或幾種；所述共封端配體為氯化銨、溴化鉀中的任意一種或幾種。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人武漢紡織大學，其通訊地址為：430200 湖北省武漢市江夏區陽光大道1號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。