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龍圖騰網(wǎng)恭喜武漢紡織大學(xué)申請的專利銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114603154B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210281254.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B22F9/24；該發(fā)明授權(quán)銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線是由畢曙光;賈麗萍;肖明;朱全全;冉建華;姜會鈺;權(quán)衡;倪麗杰設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-03-22向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線在說明書摘要公布了：本申請?zhí)峁┑囊环N銅納米線的制備方法，包括以下步驟：提供銅前驅(qū)體溶液、還原劑溶液、助溶劑、有機封端劑、共封端配體；將所述銅前驅(qū)體溶液與所述還原劑溶液混合制得第一混合溶液；將所述助溶劑與所述第一混合溶液混合制得第二混合溶液；將所述有機封端劑與所述第二混合溶液混合制得第三混合溶液；將所述共封端配體與所述第三混合溶液混合制得第四混合溶液；將所述第四混合溶液于100℃～160℃溫度條件下反應(yīng)3h～5h，制得固液混合物；將所述固液混合物沉淀后分離獲取上層液體，將所述上層液體離心獲取固體物質(zhì)，制得銅納米線。制備的銅納米線長徑比理想；形態(tài)均一；具有方法簡單、反應(yīng)條件溫和、重復(fù)性好的特點。

本發(fā)明授權(quán)銅納米線的制備方法及其制備的銅納米線在權(quán)利要求書中公布了：1.一種銅納米線的制備方法，其特征在于，所述銅納米線的制備方法包括以下步驟：提供銅前驅(qū)體溶液、還原劑溶液、助溶劑、有機封端劑、共封端配體；將所述銅前驅(qū)體溶液與所述還原劑溶液混合，所述銅前驅(qū)體溶液與所述還原劑溶液的體積比為1:1，制得第一混合溶液；將所述助溶劑與所述第一混合溶液混合，所述助溶劑與所述第一混合溶液的體積比為1:4，制得第二混合溶液；將所述有機封端劑與所述第二混合溶液混合，所述有機封端劑與所述第二混合溶液的體積比為1:6.25，制得第三混合溶液；將所述共封端配體與所述第三混合溶液混合，所述共封端配體與所述第三混合溶液的體積比為1:（725~1208），制得第四混合溶液；將所述第四混合溶液置于水熱反應(yīng)釜中，在100℃~160℃溫度條件下反應(yīng)3h~5h，制得固液混合物；將所述固液混合物沉淀后分離獲取上層液體，將所述上層液體離心獲取固體物質(zhì)，制得銅納米線；其中，所述有機封端劑與所述共封端配體的質(zhì)量比為100:1；所述銅前驅(qū)體溶液中的氯化銅與所述還原劑溶液中的葡萄糖的質(zhì)量比為2:3；所述銅納米線的制備方法的產(chǎn)率66%以上，所述銅納米線的直徑為116nm～170nm，所述銅納米線的長徑比為600~800，長度為60μm~120μm的銅納米線占比80%以上；所述助溶劑為丙三醇、乙二醇、水、十六烷基胺、油胺、油酸中的任意一種或幾種；所述有機封端劑為乙二胺、十六烷基胺、十六烷基三甲基氯化銨中的任意一種或幾種；所述共封端配體為氯化銨、溴化鉀中的任意一種或幾種。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人武漢紡織大學(xué)，其通訊地址為：430200 湖北省武漢市江夏區(qū)陽光大道1號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。