買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費！專利年費監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)恭喜山東省食品藥品檢驗研究院申請的專利基于一步式固相萃取快速測定動物性食品中氨丙啉殘留量的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115792010B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211516492.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)基于一步式固相萃取快速測定動物性食品中氨丙啉殘留量的方法是由薛霞;魏莉莉;劉艷明;盧蘭香;宿書芳;王駿;胡梅;公丕學(xué);丁一設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-11-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本基于一步式固相萃取快速測定動物性食品中氨丙啉殘留量的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了基于一步式固相萃取快速測定動物性食品中氨丙啉殘留量的方法，試樣采用80%乙腈溶液（含0.2%甲酸）提取，上清液經(jīng)PRiMEHLB固相萃取柱一步式凈化，BEHHILIC色譜柱分離，以乙腈?酸化甲酸胺為流動相進行梯度洗脫，三重四極桿質(zhì)譜電噴霧電離多反應(yīng)監(jiān)測模式進行檢測，基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。在0.25~100ngmL范圍內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)R2均大于0.99，檢出限為2.0μgkg，定量限為5.0μgkg。加標(biāo)回收率為86.1%~108.5%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2%~8.4%。本方法前處理簡單、快速，適用于雞肉、牛肉、肝臟、腎臟、雞蛋和牛奶等動物性食品中氨丙啉殘留的分析測定。

本發(fā)明授權(quán)基于一步式固相萃取快速測定動物性食品中氨丙啉殘留量的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于一步式固相萃取快速測定動物性食品中氨丙啉殘留量的方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）樣品提取：稱取樣品，加入提取劑，渦旋混勻，超聲離心；加入提取劑重復(fù)提取，合并2次提取溶液，定容，搖勻備用；（2）樣品凈化：提取液通過PRiMEHLB固相萃取柱，收集流出液，渦旋混勻后微孔濾膜過濾，供儀器測定；（3）待測樣品凈化液進行超高液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測；超高液相色譜的條件為：色譜柱：WatersACQUITYUPLCBEHHILIC，尺寸為100×2.1mm，1.7μm；流動相：A為含0.05%甲酸的5mmolL甲酸銨溶液，B為乙腈；流速：0.30mLmin；柱溫：40℃；進樣體積：2μL；洗脫梯度為： ；質(zhì)譜條件為：電噴霧離子源，正離子掃描；檢測方式：多反應(yīng)監(jiān)測；電噴霧電壓：5500V；霧化器壓力：55Lh；氣簾氣壓力：45Lh；輔助氣壓力：50Lh；碰撞氣壓力：7Lh；離子源溫度：550℃；輔助氣和霧化氣為壓縮空氣，碰撞氣和氣簾氣為高純氮氣；定性離子對、定量離子對、采集時間、去簇電壓及碰撞能量為： 。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山東省食品藥品檢驗研究院，其通訊地址為：250101 山東省濟南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)新濼大街2749號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。