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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO_3-x-Au及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116212870B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310006726.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/68；該發(fā)明授權(quán)一種雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO_3-x-Au及其制備方法與應(yīng)用是由鄭昭科;徐亞洋;黃柏標(biāo);王澤巖;劉媛媛;王朋;程合鋒;張倩倩;張曉陽(yáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-01-04向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO_3-x-Au及其制備方法與應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于等離子體光催化和精細(xì)化工綠色合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO3?x?Au及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)醇熱法和光照輔助還原法的結(jié)合，制備得到了雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO3?x?Au。本發(fā)明中的WO3?x?Au雙等離子體催化劑能夠同時(shí)利用WO3?x和Au的光吸收特性，從而實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能的寬光譜吸收，有效提高太陽(yáng)光的利用率；此外，二者之間的耦合效應(yīng)能夠進(jìn)一步提升材料體系的催化性能，促進(jìn)對(duì)硝基苯酚加氫生成對(duì)氨基苯酚這一反應(yīng)的進(jìn)行；同時(shí)，本發(fā)明還利用了單顆粒光譜技術(shù)驗(yàn)證了WO3?x和Au之間的能量轉(zhuǎn)移過(guò)程。該催化劑具有組成元素環(huán)境友好、制備方法簡(jiǎn)單可調(diào)、反應(yīng)條件易得、成本低廉易于產(chǎn)業(yè)化等優(yōu)點(diǎn)，具有良好的應(yīng)用價(jià)值。

本發(fā)明授權(quán)一種雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO_3-x-Au及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種光催化對(duì)硝基苯酚加氫生成對(duì)氨基苯酚的方法，其特征在于，包括以下步驟：將雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO3-x-Au分散到對(duì)硝基苯酚溶液之中，隨后在暗處進(jìn)行氬氣排氣處理，用注射器向容器內(nèi)注入硼氫化鈉溶液，然后使用氙燈進(jìn)行光照反應(yīng)，該過(guò)程中使用磁力攪拌器進(jìn)行劇烈攪拌；所述雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO3-x-Au的制備方法包括：將0.96g六氯化鎢加入到80mL乙醇中，將溶液密封后保持25℃進(jìn)行攪拌，直到固體完全溶解，形成均一前驅(qū)體溶液；將前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移至體積為100mL的聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，完全密封后放入電熱箱內(nèi)進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，條件為220℃反應(yīng)20小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻，離心洗滌后得到WO3-x納米束；取0.1g的WO3-x納米束粉體于反應(yīng)器中，加入100mL去離子水后進(jìn)行超聲分散，超聲時(shí)間為20min；隨后，將超聲分散均勻的懸濁液使用氙燈進(jìn)行全光照射，并逐漸滴加1mL濃度為0.05M的氯金酸水溶液；該過(guò)程中使用磁力攪拌器進(jìn)行劇烈攪拌，光照時(shí)長(zhǎng)為40min；結(jié)束后對(duì)懸濁液進(jìn)行離心洗滌干燥，得到雙等離子體耦合增強(qiáng)的WO3-x-Au，記為WO3-x-Au；金納米顆粒主要負(fù)載在WO3-x納米束的兩端，并且負(fù)載后WO3-x納米束形貌保持良好，并沒(méi)有被破壞。

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