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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海交通大學(xué)申請(qǐng)的專利一種低溫分解氧化亞氮的改性鈷基催化劑及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116371413B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310192412.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/83；該發(fā)明授權(quán)一種低溫分解氧化亞氮的改性鈷基催化劑及其制備方法和應(yīng)用是由馬磊;龔圓鈺;瞿贊;晏乃強(qiáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種低溫分解氧化亞氮的改性鈷基催化劑及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種低溫分解氧化亞氮的改性鈷基催化劑及其制備方法和應(yīng)用，以Co3O4納米顆粒為載體，采用含銫硝酸鹽修飾Co3O4，得到活性組分為Co金屬位點(diǎn)的改性鈷基催化劑，其中銫元素的質(zhì)量占比約為2?4wt.％。以Co3O4納米顆粒為載體材料，采用液相浸漬法制備改性鈷基催化劑。本發(fā)明利用銫的給電子效應(yīng)，降低反應(yīng)活化能，促進(jìn)活性位點(diǎn)再生，進(jìn)而提高催化表現(xiàn)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有工藝安全簡(jiǎn)單，優(yōu)良分解性能以及耐受水汽能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種低溫分解氧化亞氮的改性鈷基催化劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種低溫分解氧化亞氮的改性鈷基催化劑，其特征在于，以Co3O4納米顆粒為載體，采用含銫硝酸鹽修飾Co3O4，得到活性組分為Co金屬位點(diǎn)的改性鈷基催化劑，其中銫元素的質(zhì)量占比為2-4wt.％；所述的載體通過(guò)硬模板法制備而成，具體包括以下步驟：S1、將CoNO32和氧化硅介孔分子篩溶解于乙醇中，劇烈攪拌3-5h，得到的混合液體緩慢加熱至60℃-70℃，蒸發(fā)多余乙醇得到糊狀混合物，然后置于50℃-70℃恒溫干燥，得到固體產(chǎn)物，所述的氧化硅介孔分子篩為SBA-15；S2、將步驟S1制得的固體以1-2℃min的升溫速率上升至150-200℃，并在150-200℃的靜態(tài)空氣中持續(xù)煅燒4-6h，得到中間產(chǎn)物；S3、隨后將中間產(chǎn)物重復(fù)上述步驟S1、S2多次，在最后一次CoNO32溶液浸漬干燥后，以1-2℃min的升溫速率上升至150-200℃，持續(xù)煅燒4-6h，再以1-2℃min的升溫速率上升至550-600℃，持續(xù)煅燒6-8h，得到初產(chǎn)物；S4、用60-80℃2-3MNaOH溶液洗去初產(chǎn)物表面硅模板后，再用去離子水洗滌至溶液呈中性，然后置于50℃-70℃恒溫干燥，得到Co3O4納米顆粒粉末。

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