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龍圖騰網恭喜中國科學院廣州地球化學研究所申請的專利一種大氣顆粒物中微納塑料的Py-GC/MS分析方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118010860B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311857780.7，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權一種大氣顆粒物中微納塑料的Py-GC/MS分析方法是由馬建初;趙時真;何坤;張干設計研發完成，并于2023-12-29向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種大氣顆粒物中微納塑料的Py-GC/MS分析方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種大氣顆粒物中微納塑料的Py?GCMS分析方法。該分析方法，包括如下步驟：S1、微納塑料標準樣品的配置；S2、微納塑料定量化合物的選擇；S3、將待測樣品放入熱解容器中，添加d?PS內標，待內標溶劑揮發，裝入裂解器裂解后進行數據采集，得到總離子流圖；S4、通過色譜峰重構算法，根據S3測定條件測定固體液體單標，并在每個單標的總離子流圖中提取出S2中選定的定量化合物；S5、大氣顆粒物樣品中加入消解溶液進行消解完成后，冷干待分析；S6、對大氣顆粒物樣品按照S3檢測條件進行檢測，得到總離子流圖進行定性和或定量分析。本發明提出的分析方法實現對大氣顆粒物中微納塑料同時進行定性定量分析。

本發明授權一種大氣顆粒物中微納塑料的Py-GC/MS分析方法在權利要求書中公布了：1.一種大氣顆粒物中微納塑料的Py-GCMS分析方法，其特征在于，所述的微納塑料包括PE、PP、PS、ABS、PC、PMMA、PVC及PET，該方法包括如下步驟：S1、微納塑料標準樣品的配置：取PE、PP、PS、ABS、PC、PMMA、PVC、PET及d-PS的標準樣品，分別準備體積比為1:1的二氯甲烷與四氫呋喃混合溶液、六氟異丙醇、乙酸乙酯以及純凈二氧化硅；向PS、PVC、PMMA、ABS或PC標準品中放入二氯甲烷與四氫呋喃混合溶液，分別配置成對應的液體單標；向PET標準品中放入六氟異丙醇溶液，配置成PET液體單標；向d-PS標準品中放入乙酸乙酯溶液，配置成d-PS液體單標；向PE或PP標準品中放入二氧化硅，配置成對應的固體單標，d-PS液體單標作為定量內標用于校正熱裂解過程中的誤差；S2、微納塑料定量化合物的選擇：選擇8種微納塑料及d-PS內標的定量化合物，PE的定量化合物為1-二十烯，PP的定量化合物為2,4-二甲基-1-1庚烯，PS的定量化合物為1,3,5-三苯基-5-己烯，ABS的定量化合物為4-苯基-4-戊烯腈，PC的定量化合物為對異丙烯基酚，PMMA的定量化合物為甲基丙烯酸甲酯，PVC的定量化合物為茚，PET的定量化合物為苯；S3、將待測標準樣品放入熱解容器中，添加d-PS內標，待內標溶劑揮發后，將熱解容器裝入裂解器，當裂解器溫度達到290℃-310℃時，熱解容器隨之進入裂解器的加熱區，烘烤樣品1.5-2.5min后拉出，將裂解器升溫至580℃-600℃后，再次推下進樣桿并同時啟動GCMS進行數據采集，得到樣品的Py-GCMS總離子流圖，GCMS的檢測條件為：以非極性的DB-5MS30m×0.25mm×0.25μmAgilentTechnologies，SantaClara，USA為色譜柱，進樣口溫度280℃，氦氣流速1.1mLmin，分流比為5:1，載氣為高純氦氣；升溫程序為：初溫40℃，保持2min，以5℃min的速率升至250℃，保持1min，其后以1.5℃min升至300℃，保持5min；離子源使用電子轟擊電離源（EI）模式，離子源溫度250℃，傳輸管線溫度295℃，采集模式為掃描（Scan）模式，掃描范圍為50-550mz，溶劑延遲時間1.2min；多擊式裂解儀設置為：以300℃熱脫附2min，其后升至590℃，熱裂解1min，接口溫度為300℃；S4、通過色譜峰重構算法，根據步驟S3的測定條件測定步驟S1配置的固體液體單標，并在每個單標的總離子流圖中提取出步驟S2中選定的定量化合物；該算法的實施步驟如下：（1）通過添加不同體積的PS、ABS、PC、PMMA、PVC、PET6種液體單標和PE、PP不同質量的2種固體單標，配置一系列質量梯度的微納塑料混合標準樣品，采用Py-GCMS分析微納塑料混合標準樣品，從總離子流圖中提取出相互干擾微納塑料和內標的定量化合物離子色譜圖，計算每個定量化合物的響應因子，其中，相互干擾微納塑料的定量化合物響應因子可組成一個矩陣；（2）采用Py-GCMS分析5種相互干擾微納塑料PE、PS、ABS、PVC和PET的系列質量梯度單標，在所有總離子流圖中提取出5種相互干擾微納塑料和內標的定量化合物離子色譜圖，假設微納塑料熱解過程中所有熱解產物的產率恒定，根據每種微納塑料的系列質量梯度單標，建立該種微納塑料定量化合物與其生成的其它微納塑料定量化合物的響應因子比值線性方程，相互干擾微納塑料的響應因子比值線性方程組構成了非特異性定量化合物來源貢獻矩陣；（3）假設微納塑料混合物中的非特異性熱解產物主要來源于相互干擾的微納塑料熱解貢獻的線性組合，求解由微納塑料混標得出的相互干擾微納塑料定量化合物響應因子矩陣和由單標得出的非特異性定量化合物來源貢獻矩陣，得出的結果為色譜峰重構矩陣，即相互干擾微納塑料的實際定量化合物響應因子矩陣；（4）重復求解每個質量梯度微納塑料混合標準樣品的色譜峰重構矩陣，以微納塑料實際定量化合物響應因子為橫坐標，以質量為縱坐標建立各微納塑料的定量標準曲線；S5、大氣顆粒物樣品中加入消解溶液進行消解，消解完成后，對樣品進行抽濾，冷干后待分析；S6、對步驟S5得到的大氣顆粒物樣品按照步驟S3的檢測條件進行檢測，得到的大氣顆粒物樣品的Py-GCMS總離子流圖進行定性和或定量分析。

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