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龍圖騰網(wǎng)恭喜無錫綠能電合科技有限公司申請的專利一種三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亞磷酸酯的電化學(xué)制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119663307B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-03發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510178438.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B3/11；該發(fā)明授權(quán)一種三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亞磷酸酯的電化學(xué)制備方法是由何浩宇;胡精誠設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亞磷酸酯的電化學(xué)制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種三1,1,1,3,3,3?六氟?2?丙基亞磷酸酯的電化學(xué)制備方法，屬于生產(chǎn)化合物的電解工藝技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括如下步驟：將白磷、六氟異丙醇與活化添加劑、有機(jī)堿、電解質(zhì)、有機(jī)溶劑混合形成電解反應(yīng)液；電解反應(yīng)液在直流電作用下進(jìn)行電解，白磷于陽極發(fā)生氧化后由六氟異丙醇親核進(jìn)攻生成三1,1,1,3,3,3?六氟?2?丙基亞磷酸酯，氫原子則于陰極還原形成氫氣。本發(fā)明具有簡便快捷、安全性高、副產(chǎn)物少且利用價值高、成本低的優(yōu)勢；該方法原子利用率高，對裝置腐蝕性弱，符合綠色、安全生產(chǎn)的要求，具有良好的工業(yè)化應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亞磷酸酯的電化學(xué)制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種三1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基亞磷酸酯的電化學(xué)制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將白磷、六氟異丙醇、有機(jī)堿、電解質(zhì)、有機(jī)溶劑混合形成電解反應(yīng)液；電解反應(yīng)液在直流電作用下進(jìn)行電解，白磷于陽極發(fā)生氧化后由六氟異丙醇親核進(jìn)攻生成三1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基亞磷酸酯，氫原子則于陰極還原形成氫氣；電解反應(yīng)液中，白磷的添加量為1-50mmol；六氟異丙醇的添加量為1-10mL；有機(jī)堿的添加量為0.5-5mmol；電解質(zhì)的添加量為0.2-3mmol；有機(jī)溶劑的添加量為1-10mL；電解質(zhì)為四丁基碘化銨、溴化鈉、碘化鈉、四丁基溴化銨中的一種；有機(jī)溶劑為乙腈、乙腈與甲苯的混合物、乙腈與二氯乙烷的混合物中的一種；電解反應(yīng)液還添加有活化添加劑，活化添加劑為硫酸、對甲苯磺酸中的一種；活化添加劑與白磷的摩爾比為1:0.2-10；有機(jī)堿為4-甲基吡啶；電解的總反應(yīng)式如下： 。

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