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龍圖騰網恭喜吉林大學申請的專利以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸為摻雜劑的寬帶近紅外光電探測器及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114497378B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-30發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210079792.0，技術領域涉及：H10K30/40；該發明授權以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸為摻雜劑的寬帶近紅外光電探測器及其制備方法是由沈亮;和麗鵑;魏薇;胡剛艦;王宇飛;紀永成設計研發完成，并于2022-01-24向國家知識產權局提交的專利申請。

本以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸為摻雜劑的寬帶近紅外光電探測器及其制備方法在說明書摘要公布了：一種以4?氨基?2,3,5,6?四氟苯甲酸為摻雜劑的寬帶近紅外光電探測器及其制備方法，屬于光電探測技術領域。探測器由ITO陽極、PTAA空穴傳輸層、摻雜4?氨基?2,3,5,6?四氟苯甲酸的FA0.85Cs0.15Pb0.5Sn0.5I3鈣鈦礦活性層、C60電子傳輸層、BCP空穴阻擋層和Cu陰極組成，摻雜4?氨基?2,3,5,6?四氟苯甲酸的鈣鈦礦活性層可以吸收紫外、可見及近紅外波段的光，波長范圍從300～1050nm，具有優異的光吸收系數，高的載流子遷移率以及良好的載流子擴散長度，可以起到鈍化鈣鈦礦表面和晶界缺陷的作用，降低了器件的暗電流、噪聲電流，提升了探測性能，實現了寬譜段近紅外探測。

本發明授權以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸為摻雜劑的寬帶近紅外光電探測器及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸為摻雜劑的寬帶近紅外光電探測器的制備方法，其步驟如下：1襯底的處理將ITO導電玻璃依次用異丙醇、無水乙醇和去離子水分別超聲處理15～30分鐘，然后在氮氣處理下干燥備用；2空穴傳輸層以及鈣鈦礦活性吸光層的制備1溶液的配制①將PTAA溶解在甲苯溶劑中，配成濃度為1.0～3.0mgmL的溶液，并在磁力攪拌臺上室溫攪拌6～8小時，以充分溶解得到PTAA溶液；②將FAI、CsI、PbI2、SnI2與SnF2以摩爾比0.85∶0.15∶0.5∶0.5∶0.05的比例溶解在體積比4～9∶1的DMF與DMSO的混合溶劑中，配成濃度為1.0～2.0molL的溶液；再將與SnI2摩爾比為0.01～0.2∶1的4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入其中，然后在60～80℃的熱臺上攪拌6～8小時，攪拌過程在氮氣環境中進行，得到摻雜4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的鈣鈦礦前驅體溶液；2空穴傳輸層和鈣鈦礦活性層的制備①將清潔之后的ITO導電玻璃在紫外清洗機中處理10～30分鐘，隨后在氮氣環境中將PTAA溶液旋涂在ITO玻璃上，旋涂速度為3000～5000rpm，旋涂時間為30～50秒，然后放置在90～105℃的熱臺上退火15～30分鐘，從而在ITO導電玻璃上制備得到PTAA空穴傳輸層，厚度為1～5nm；②將摻雜4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的鈣鈦礦前驅體溶液以3000～5000rpm的速度旋涂到PTAA空穴傳輸層上，旋涂時間為30～60秒，在旋涂結束前的10～15秒內滴加150～300μL甲苯、氯苯或乙醚反溶劑；旋涂過程結束后，在100～120℃的熱臺上退火15～30分鐘，從而在PTAA空穴傳輸層上得到摻雜4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的鈣鈦礦活性層，厚度為400～800nm；3電子傳輸層、空穴阻擋層和金屬電極的制備①在1×10-4～5×10-4Pa真空條件下，在摻雜4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的鈣鈦礦活性層上，蒸鍍一層C60材料，厚度為10～30nm，蒸發速率為0.01～0.03nms，得到電子傳輸層；②在C60電子傳輸層上蒸鍍一層BCP材料，厚度為7～10nm，蒸發速率為0.01～0.03nms，得到空穴阻擋層；③在BCP空穴阻擋層上蒸鍍一層Cu材料，厚度為80～100nm，蒸發速率為0.1～0.15nms，得到金屬電極；從而制備得到本發明所述的一種基于有機無機雜化錫鉛鈣鈦礦以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸為摻雜劑的寬帶近紅外光電探測器；其中，PTAA為聚[雙4-苯基2,4,6-三甲基苯基胺]，BCP為2,9-二甲基-4,7-聯苯-1,10-鄰二氮雜菲，FAI為碘化甲脒，4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的結構式如下所示，

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