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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國(guó)石油天然氣股份有限公司申請(qǐng)的專利油泥調(diào)剖示蹤劑的制備和使用方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115370355B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202110548162.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：E21B47/11；該發(fā)明授權(quán)油泥調(diào)剖示蹤劑的制備和使用方法是由楊衛(wèi)華;葛紅江;袁肖肖;程靜;葛黨科;張杰;郭志強(qiáng);熊英;李瑩設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-05-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本油泥調(diào)剖示蹤劑的制備和使用方法在說(shuō)明書摘要公布了：本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N油泥調(diào)剖示蹤劑的制備和使用方法，屬于石油開采中的油水井調(diào)剖堵水技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括：將油泥與40～75℃的水進(jìn)行混合，攪拌后靜置，得到油水分層液；將油水分層液中的浮油和游離水分離出，得到目標(biāo)油泥；將目標(biāo)油泥在陽(yáng)離子表面活性劑溶液中浸泡24h，得到浸泡液；將浸泡液中的部分水分去除，使浸泡液的粘度在第一粘度范圍內(nèi)，得到油泥調(diào)剖示蹤劑。該方法能夠使陽(yáng)離子表面活性劑溶液中的陽(yáng)離子表面活性劑與油泥結(jié)合，進(jìn)而使得到的油泥調(diào)剖示蹤劑隨油泥注入地層后，不易與油泥分離；這樣，通過(guò)該油泥調(diào)剖示蹤劑能夠準(zhǔn)確確定油泥竄出參數(shù)，進(jìn)而能夠提高預(yù)判的油泥在受益油井的竄出情況的準(zhǔn)確度。

本發(fā)明授權(quán)油泥調(diào)剖示蹤劑的制備和使用方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種油泥調(diào)剖示蹤劑的使用方法，其特征在于，應(yīng)用通過(guò)以下制備方法所制備的油泥調(diào)剖示蹤劑，所述使用方法包括：將油泥劃分為10%~25%的前置油泥和75%~90%的剩余油泥；將所述前置油泥與所述油泥調(diào)剖示蹤劑進(jìn)行混合，得到示蹤油泥體系，所述前置油泥與所述油泥調(diào)剖示蹤劑的質(zhì)量比為1~5:1；將所述示蹤油泥體系作為所述剩余油泥的前置段塞注入注水井，再連續(xù)接著注入所述剩余油泥；對(duì)受益油井的產(chǎn)出液進(jìn)行定期取樣，得到產(chǎn)出液樣品，所述受益油井為注入所述注水井的示蹤油泥體系和剩余油泥竄至的油井；對(duì)所述產(chǎn)出液樣品進(jìn)行離心，分離出油后，對(duì)剩余液體進(jìn)行過(guò)濾，得到過(guò)濾物；將所述過(guò)濾物與清洗劑進(jìn)行混合，得到混溶液；將所述混溶液靜置6h后，對(duì)所述混溶液進(jìn)行離心，得到待測(cè)液；對(duì)所述待測(cè)液中的陽(yáng)離子表面活性劑進(jìn)行檢測(cè)，得到油泥竄出參數(shù)，所述油泥竄出參數(shù)用于表示油泥在所述受益油井的竄出情況；其中，所述油泥調(diào)剖示蹤劑的制備方法包括：將油泥與40~75℃的水進(jìn)行混合，攪拌后靜置，得到油水分層液，所述油泥為采油井產(chǎn)出液攜帶的含油泥砂、落地原油回收形成的油泥或油田集輸處理系統(tǒng)產(chǎn)生的沉降泥砂；將所述油水分層液中的浮油和游離水分離出，得到目標(biāo)油泥；將所述目標(biāo)油泥在陽(yáng)離子表面活性劑溶液中浸泡24h，得到浸泡液，所述陽(yáng)離子表面活性劑溶液的質(zhì)量濃度為0.5%~10%，所述陽(yáng)離子表面活性劑溶液中的陽(yáng)離子表面活性劑包括十六烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、雙陽(yáng)離子表面活性劑中的至少一種；將所述浸泡液中的部分水分去除，使所述浸泡液的粘度在第一粘度范圍內(nèi)，得到油泥調(diào)剖示蹤劑。

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