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龍圖騰網(wǎng)恭喜煙臺大學(xué)申請的專利阻燃、高折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119842310B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510333567.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09D175/08；該發(fā)明授權(quán)阻燃、高折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料的制備方法是由段寶榮;丁燕波;牛鳳英;王博文;翁永根;曲家樂;劉永林;潘鑫蕊;秦靜;馮練享;趙玉真;孫立波設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-03-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本阻燃、高折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及到阻燃、高折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料的制備方法，取二元醇、異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫加入到500mL燒瓶中，升溫至70~85℃，攪拌反應(yīng)1~2h，得聚氨酯預(yù)聚體；再往聚氨酯預(yù)聚體中加入成炭劑，繼續(xù)反應(yīng)1~2h；降溫至60℃，再加入2,2?二羥甲基丁酸和氨基碳納米管反應(yīng)0.5~1h；再加入高折射材料，65~70℃下反應(yīng)1~2h，降溫至40℃，再加入三乙胺反應(yīng)0.5~1h；加入去離子水，在2000rmin轉(zhuǎn)速下，再加入聚磷酸銨溶液，高速剪切乳化0.5~1h，得到阻燃、高折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料，該聚氨酯涂料具有高阻燃性、高折射率及無熔滴性。

本發(fā)明授權(quán)阻燃、高折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.阻燃、高折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料的制備方法，其特征在于，按照以下步驟制備：（1）取二元醇30~32g、異氰酸酯14.92g和二月桂酸二丁基錫0.2~0.3g加入到500mL三口燒瓶，氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，升溫至70~85℃、轉(zhuǎn)速300~500rmin，攪拌反應(yīng)1~2h，得聚氨酯預(yù)聚體；（2）再往聚氨酯預(yù)聚體中加入成炭劑4.2~8.4g，70~80℃繼續(xù)反應(yīng)1~2h；降溫至60℃，再加入2,2-二羥甲基丁酸0.73~0.89g和氨基碳納米管2.4~2.6g，60~65℃下反應(yīng)1~2h；再加入高折射材料1.64~2.46g和2,5-二甲基巰基-1,4-二噻烷1.06~1.21g，65~70℃下反應(yīng)1~2h，降溫至40℃，再加入三乙胺2.1g，反應(yīng)0.5~1h；降至室溫，加入去離子水50~80mL，在2000rmin轉(zhuǎn)速下，高速剪切乳化0.5~1.5h，再加入用10g水溶解的聚磷酸銨溶液13.15g和有機(jī)無機(jī)負(fù)熱材料0.2~0.3g，1000~2000rmin轉(zhuǎn)速下，高速剪切乳化0.5~1h，待泡沫消失，得到阻燃、耐折射、耐熔滴水性聚氨酯涂料；所述的氨基碳納米管制備方法為：將碳納米管0.6~0.7g在體積比為3:1的濃硫酸和濃硝酸80~90mL作用下，超聲分散處理2~3h，超聲后將混合溶液用80~100mL水稀釋，將酸液用真空泵抽濾，并用去離子水洗滌至中性，105℃干燥過夜，得到羧基化碳納米管；再將3.00~3.25g三氯化磷溶于DMF溶液，加入0.205g羧基化碳納米管和4.3g雙2-乙基己酸羥基鋁，50~60℃反應(yīng)30~60min，然后置于70~80℃恒溫油浴中，加入7.2~7.5g丙烯酰胺反應(yīng)24~48h，用DMF10mL、甲苯30mL依次洗滌干凈，過濾后105℃真空干燥過夜，得到氨基碳納米管。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人煙臺大學(xué)，其通訊地址為：264005 山東省煙臺市萊山區(qū)清泉路30號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。