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龍圖騰網(wǎng)恭喜廣州市浩立生物科技有限公司申請的專利超臨界萃取精餾和分子蒸餾聯(lián)用回收鋰電池電解液的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113471515B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202110736506.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/0525；該發(fā)明授權(quán)超臨界萃取精餾和分子蒸餾聯(lián)用回收鋰電池電解液的方法是由朱寶璋;馮志豪;朱迪設計研發(fā)完成，并于2021-06-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本超臨界萃取精餾和分子蒸餾聯(lián)用回收鋰電池電解液的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種超臨界萃取精餾和分子蒸餾聯(lián)用回收鋰電池電解液的方法，涉及鋰電池電解液回收技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法包括以下步驟：將鋰電池電解液通入萃取精餾塔，并在萃取精餾塔的塔底通入超臨界二氧化碳或混有夾帶劑的超臨界二氧化碳，進行連續(xù)逆流萃取，萃取精餾后的氣相從萃取精餾塔的頂部排出，液相從萃取精餾塔的底部排出；收集萃取精餾塔排出的液相，降溫析出固體，分離固體，得到鋰鹽；收集萃取精餾塔排出的氣相，減壓使二氧化碳逸出，得到有機溶劑；真空蒸餾分離出有機溶劑中的低沸點有機溶劑，分子蒸餾分離出鏈狀碳酸酯和出環(huán)狀碳酸酯。本發(fā)明可高效分離鋰鹽和有機溶劑，并分離出鏈狀碳酸酯和環(huán)狀碳酸酯，分離產(chǎn)物產(chǎn)率高、純度高。

本發(fā)明授權(quán)超臨界萃取精餾和分子蒸餾聯(lián)用回收鋰電池電解液的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種超臨界萃取精餾和分子蒸餾聯(lián)用回收鋰電池電解液的方法，其特征在于，包括以下步驟：萃取精餾：將鋰電池電解液通入萃取精餾塔，并在萃取精餾塔的塔底通入超臨界二氧化碳，進行連續(xù)逆流萃取，萃取精餾后的氣相從萃取精餾塔的頂部排出，液相從萃取精餾塔的底部排出；萃取精餾塔內(nèi)以直徑為2.5~10mm的玻璃珠為填料，塔高為3~15m，塔內(nèi)徑為200~500mm，萃取精餾的同時進行超聲處理，超聲的頻率為25~100KHz，功率為50~200W；萃取精餾塔內(nèi)的壓力為35MPa，溫度為45℃；鋰鹽回收：收集萃取精餾塔排出的液相，降溫至35~45℃析出固體，分離固體，得到鋰鹽；萃取劑分離：收集萃取精餾塔排出的氣相，減壓使二氧化碳逸出，得到有機溶劑；有機溶劑分離：真空蒸餾分離出有機溶劑中的低沸點有機溶劑，所述低沸點有機溶劑為沸點低于鏈狀碳酸酯的有機溶劑，通過分子蒸餾分離出有機溶劑中的鏈狀碳酸酯，再通過分子蒸餾分離出環(huán)狀碳酸酯，分別回收低沸點有機溶劑、鏈狀碳酸酯和環(huán)狀碳酸酯以及電解液廢渣；真空蒸餾的真空度為1000Pa，溫度為35℃；分離鏈狀碳酸酯時的真空度為50Pa，溫度為50℃；分離環(huán)狀碳酸酯時的真空度為1Pa，溫度為95℃；回收鋰電池電解液在鋰電池電解液分離回收系統(tǒng)進行，所述鋰電池電解液分離回收系統(tǒng)包括依次流體連接的萃取精餾塔、分離釜、薄膜蒸發(fā)器、第一分子蒸餾儀和第二分子蒸餾儀；所述萃取精餾塔包括塔體和夾套，所述塔體的頂部設有輕組分出口，塔體的底部設有重組分出口，所述塔體由若干節(jié)單元塔上下拼接而成，若干所述單元塔相互流體連通；所述輕組分出口和重組分出口之間具有空腔；所述塔體的下端設有超臨界流體噴頭，所述物料噴頭設置于所述單元塔的上端，所述超臨界流體噴頭和所述物料噴頭相對設置，所述超臨界流體噴頭連通超臨界流體管道，物料噴頭連通物料管道；所述超臨界流體噴頭和物料噴頭之間的空腔填充有填料，填料之間具有空隙，供超臨界流體和物料進行物質(zhì)交換；所述夾套包繞設置于所述塔體的外壁，所述夾套用于對所述塔體進行加熱；所述萃取精餾塔的重組分出口連接收集釜；所述萃取精餾步驟在萃取精餾塔中進行，所述鋰鹽回收步驟在收集釜中進行，所述萃取劑分離步驟在所述分離釜中進行，所述有機溶劑分離步驟中的真空蒸餾在所述薄膜蒸發(fā)器中進行，分離鏈狀碳酸酯在所述第一分子蒸餾儀中進行，分離環(huán)狀碳酸酯在所述第二分子蒸餾儀中進行。

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