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恭喜陜西省中醫藥研究院;陜西省中醫醫院劉靜獲國家專利權

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龍圖騰網恭喜陜西省中醫藥研究院;陜西省中醫醫院申請的專利基于UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS的益肺解毒顆?;瘜W成分的分析方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116399990B

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-23發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202310138312.8,技術領域涉及:G01N30/34;該發明授權基于UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS的益肺解毒顆?;瘜W成分的分析方法是由劉靜;杜霞;龍凱花;李曄;張紅;馬戰平設計研發完成,并于2023-02-20向國家知識產權局提交的專利申請。

基于UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS的益肺解毒顆?;瘜W成分的分析方法在說明書摘要公布了:本發明公開了一種基于UHPLC?QExactiveFocusMSMS的益肺解毒顆粒化學成分的分析方法,采用超高效液相色譜?四極桿靜電場軌道阱高分辨質譜法對益肺解毒顆粒的成分進行快速鑒別,色譜柱為ThermoAccucoreaQC18色譜柱,流動相為甲醇A?0.1%甲酸水溶液B,梯度洗脫,柱溫35℃,進樣量3μL,流速0.3mLmin。本發明建立一種快速鑒定中藥抗疫制劑益肺解毒顆粒的化學成分的高分辨質譜分析方法,該方法可對益肺解毒顆粒中化學成分進行快速、準確地鑒定和分析,為其質量評價、藥效物質及作用機制等研究奠定了基礎。

本發明授權基于UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS的益肺解毒顆?;瘜W成分的分析方法在權利要求書中公布了:1.基于UHPLC-QExactiveFocusMSMS的益肺解毒顆粒化學成分的分析方法,其特征在于,采用超高效液相色譜-四極桿靜電場軌道阱高分辨質譜法對益肺解毒顆粒的成分進行快速鑒別,包括以下步驟:S1.對照品溶液的制備:分別精密稱取對照品黃芪甲苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、綠原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎寧酸、4,5-二-O-咖啡酰奎寧酸、木犀草苷、連翹苷、連翹酯苷A、升麻素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷、石斛堿、毛蘭素、桔梗皂苷D、甘草苷和甘草酸銨,用甲醇分別溶解并分別制成質量濃度為10ugmL的對照品溶液;S2.供試品溶液的制備:精密稱取益肺解毒顆粒,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,過濾,即得益肺解毒顆粒樣品溶液;S3.色譜檢測:應用UPLC-Q-TOF-MS系統,分別采集對照品溶液和供試品溶液的數據,得基峰離子色譜圖;色譜柱為ThermoAccucoreaQC18色譜柱,流動相為甲醇A-0.1%甲酸水溶液B,梯度洗脫,柱溫35℃,進樣量3μL,流速0.3mLmin;所述梯度洗脫具體為:0~3min,1%A;3~7min,1%~2%A;7~35min,2%~95%A;35~37min,95%~2%A;37~39min,1%A;采用加熱電噴霧離子源,在正、負離子同時掃描模式下采集益肺解毒顆粒的質譜數據,掃描范圍mz100~1500,碰撞能量30eV;S4.成分庫的建立及數據處理:借助PubChem及文獻中益肺解毒顆粒各單味藥的化學成分信息,構建益肺解毒顆粒的化學成分庫,根據質譜精確相對分子量信息,選擇一級準分子離子峰質荷比實測值與理論值誤差小于5ppm的分子與自建的益肺解毒顆?;瘜W成分數據庫信息進行匹配,初步推測化合物信息;采用Xcalibur4.1軟件進一步對目標化合物色譜峰及其二級碎片離子信息進行提取,根據二級碎片推斷其裂解途徑,并結合相關化學成分數據庫和文獻信息對目標化合物進行鑒定和確證;所述益肺解毒顆粒的成分為生黃芪、炒白術、防風、炙百合、石斛、桔梗、蘆根、金銀花、連翹、白茅根、生甘草。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人陜西省中醫藥研究院;陜西省中醫醫院,其通訊地址為:710000 陜西省西安市蓮湖區西華門4號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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