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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海岸邁生物科技有限公司申請(qǐng)的專利高效表達(dá)的EGFR和PD-L1雙特異性結(jié)合蛋白獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN112513077B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：201980046233.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07K16/18；該發(fā)明授權(quán)高效表達(dá)的EGFR和PD-L1雙特異性結(jié)合蛋白是由吳辰冰;宮世勇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2019-07-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本高效表達(dá)的EGFR和PD-L1雙特異性結(jié)合蛋白在說(shuō)明書摘要公布了：本文公開(kāi)了同時(shí)結(jié)合EGFR和PD?L1的雙特異性Fabs?In?Tandem免疫球蛋白FIT?Ig結(jié)合蛋白。這樣的雙特異性EGFRPD?L1FIT?Ig結(jié)合蛋白被有效表達(dá)并且可用于阻斷EGFR信號(hào)傳導(dǎo)、阻斷PD?L1信號(hào)傳導(dǎo)以及治療癌癥。

本發(fā)明授權(quán)高效表達(dá)的EGFR和PD-L1雙特異性結(jié)合蛋白在權(quán)利要求書中公布了：1.一種Fabs-In-Tandem免疫球蛋白FIT-Ig結(jié)合蛋白，其結(jié)合EGFR和PD-L1，并包含第一多肽鏈、第二多肽鏈和第三多肽鏈，其中：所述第一多肽鏈從氨基末端到羧基末端結(jié)構(gòu)為VLEGFR-CL-VHPD-L1-CH1-Fc，其中VLEGFR是結(jié)合EGFR的第一親本抗體的抗體輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，CL是抗體輕鏈恒定結(jié)構(gòu)域，VHPD-L1是結(jié)合PD-L1的第二親本抗體的抗體重鏈可變結(jié)構(gòu)域，CH1是抗體重鏈的第一恒定區(qū)，F(xiàn)c是抗體Fc區(qū)；其中CL直接融合至VHPD-L1，其中在可變結(jié)構(gòu)域和恒定結(jié)構(gòu)域之間沒(méi)有插入人工接頭，并且其中：VLEGFR的序列如SEQIDNO：1的氨基酸殘基1-107所示，VHPD-L1的序列如SEQIDNO：1的氨基酸殘基215-331所示；第二多肽鏈從氨基末端到羧基末端結(jié)構(gòu)為VHEGFR-CH1，其中VHEGFR是結(jié)合EGFR的所述第一親本抗體的抗體重鏈可變結(jié)構(gòu)域，其中CH1是抗體重鏈的第一恒定結(jié)構(gòu)域，其中在VHEGFR和CH1之間沒(méi)有插入人工接頭，并且其中：VHEGFR的序列如SEQIDNO：2的氨基酸殘基1-119所示，第三多肽鏈從氨基末端到羧基末端結(jié)構(gòu)為VLPD-L1-CL，其中VLPD-L1是結(jié)合PD-L1的所述第二親本抗體的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，其中CL是抗體輕鏈恒定結(jié)構(gòu)域，其中在VLPD-L1和CL之間沒(méi)有插入人工接頭，并且其中：VLPD-L1的序列如SEQIDNO：3的氨基酸殘基1-107所示。

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