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龍圖騰網(wǎng)恭喜金翅雀生物公司申請的專利噠嗪酮及其使用方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113939295B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202080022397.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K31/519；該發(fā)明授權(quán)噠嗪酮及其使用方法是由J·F·雷利;L·沃爾什;P·H·蒙德爾;A·K·D·韋斯特林-布伊;M·H·丹尼爾斯;M·余;M·W·萊德博爾;J·P·哈曼格;M·Y·克菲特-勒加爾;M·布羅克森設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-03-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本噠嗪酮及其使用方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了使用式A的化合物與第二治療劑的組合來例如治療腎臟疾病的治療性方法。

本發(fā)明授權(quán)噠嗪酮及其使用方法在權(quán)利要求書中公布了：1.結(jié)構(gòu)式I的TRPC5抑制性化合物在制備用于與第二治療劑組合以治療疾病或病癥的藥物中的用途，所述疾病或病癥選自腎臟疾病、焦慮癥、抑郁癥、疼痛或癌癥，其中：a.式I由下式表示： 或是其藥學(xué)上可接受的鹽；其中：“---”為單鍵或雙鍵X1為CH或N；當(dāng)“---”為雙鍵時(shí)，X2為CH或N；當(dāng)“---”為單鍵時(shí)，X2為NCH3，當(dāng)X1為CH時(shí)，X2為N或NCH3；Y為-O-、-NCH3-、-NCH2CH2OH-、環(huán)丙-1,1-二基或-CHCH3-；Q為2-三氟甲基-4-氟苯基、2-二氟甲基-4-氟苯基、2-三氟甲基苯基、2-甲基-4-氟苯基、2-氯-4-氟苯基、2-氯苯基、1-芐基-4-甲基哌啶-3-基、4-三氟甲基吡啶-3-基、2-三氟甲基-6-氟苯基、2-三氟甲基-3-氰基苯基、2-乙基-3-氟苯基、2-氯-3-氰基苯基、2-三氟甲基-5-氟苯基或2-二氟甲基苯基；當(dāng)“---”為雙鍵時(shí)，R13為氫、-CH2OH、-CHOH-CH2OH、-NH2、-CHOHCH3、-OCH3或-NH-CH22OH；并且R14不存在；或當(dāng)“---”為單鍵時(shí)，R13和R14合在一起形成＝O；并且R15和R16中的每一者獨(dú)立地為氫或-CH3；以及b.第二治療劑選自：免疫調(diào)節(jié)劑、鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑、腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)抑制劑、抗增殖劑、皮質(zhì)類固醇、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素受體阻滯劑、鈉-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑、核因子-1紅系衍生2樣2激動(dòng)劑、趨化因子受體2抑制劑、趨化因子受體5抑制劑、內(nèi)皮素1受體拮抗劑和SGLT2抑制劑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人金翅雀生物公司，其通訊地址為：美國馬薩諸塞州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。