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龍圖騰網(wǎng)恭喜科思創(chuàng)德國股份有限公司申請的專利制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113906072B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202080042881.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G18/22；該發(fā)明授權(quán)制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法是由E·弗里克-德萊特雷;S·韋斯特許斯;Y·雷曼;C·科普曼斯;J·魏卡德;A·沃爾夫;K·萊默霍爾德;C·格特勒;D·蒂爾;W·施倫特;M·格拉斯納設(shè)計研發(fā)完成，并于2020-06-05向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法，包括使具有兩個或更多個異氰酸酯基團(tuán)的多異氰酸酯化合物（A）與具有兩個或更多個環(huán)氧基團(tuán)的多環(huán)氧化物化合物（B）在特定催化劑（C）的存在下共聚合，其中多環(huán)氧化物化合物（B）的環(huán)氧基團(tuán)對多異氰酸酯化合物（A）的異氰酸酯基團(tuán)的摩爾比為2.6:1至小于25:1，并且其中所述共聚合在1巴（絕對壓力）下沸點(diǎn)高于170℃、優(yōu)選高于165℃、更優(yōu)選高于160℃、和最優(yōu)選高于150℃的附加溶劑（D?1）不存在的情況下進(jìn)行。本發(fā)明還涉及所得環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮。

本發(fā)明授權(quán)制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法，包括使具有兩個或更多個異氰酸酯基團(tuán)的多異氰酸酯化合物A與具有兩個或更多個環(huán)氧基團(tuán)的多環(huán)氧化物化合物B在催化劑C和任選地在1巴下沸點(diǎn)高于170℃的溶劑D-1的存在下共聚合；其中所述多環(huán)氧化物化合物B的環(huán)氧基團(tuán)與所述多異氰酸酯化合物A的異氰酸酯基團(tuán)的摩爾比為2.8:1至5:1；其中所述催化劑C是選自以下的至少一種化合物：LiCl、LiBr、LiI、MgCl2、MgBr2、MgI2、SmI3、Ph4PBr、Ph4PCl、Ph3C6H4-OCH3PBr、Ph3C6H4-OCH3PCl、Ph3C6H4FPCl和Ph3C6H4FPBr；其中所述催化劑C以基于多環(huán)氧化物化合物B計，0.001至2.0摩爾％的摩爾量使用；其中如果在所述方法中使用溶劑D-1，則所述共聚合在溶劑D-1的重量百分比小于5重量％的條件下進(jìn)行，并且其中所述多環(huán)氧化物化合物B是脂族多環(huán)氧化物化合物B-1。

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