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恭喜科思創(chuàng)德國(guó)股份有限公司E·弗里克-德萊特雷獲國(guó)家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜科思創(chuàng)德國(guó)股份有限公司申請(qǐng)的專利制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN113906072B

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202080042881.7,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08G18/22;該發(fā)明授權(quán)制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法是由E·弗里克-德萊特雷;S·韋斯特許斯;Y·雷曼;C·科普曼斯;J·魏卡德;A·沃爾夫;K·萊默霍爾德;C·格特勒;D·蒂爾;W·施倫特;M·格拉斯納設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2020-06-05向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明涉及制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法,包括使具有兩個(gè)或更多個(gè)異氰酸酯基團(tuán)的多異氰酸酯化合物(A)與具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的多環(huán)氧化物化合物(B)在特定催化劑(C)的存在下共聚合,其中多環(huán)氧化物化合物(B)的環(huán)氧基團(tuán)對(duì)多異氰酸酯化合物(A)的異氰酸酯基團(tuán)的摩爾比為2.6:1至小于25:1,并且其中所述共聚合在1巴(絕對(duì)壓力)下沸點(diǎn)高于170℃、優(yōu)選高于165℃、更優(yōu)選高于160℃、和最優(yōu)選高于150℃的附加溶劑(D?1)不存在的情況下進(jìn)行。本發(fā)明還涉及所得環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮。

本發(fā)明授權(quán)制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.制備環(huán)氧基團(tuán)封端的聚噁唑烷酮的方法,包括使具有兩個(gè)或更多個(gè)異氰酸酯基團(tuán)的多異氰酸酯化合物A與具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的多環(huán)氧化物化合物B在催化劑C和任選地在1巴下沸點(diǎn)高于170℃的溶劑D-1的存在下共聚合;其中所述多環(huán)氧化物化合物B的環(huán)氧基團(tuán)與所述多異氰酸酯化合物A的異氰酸酯基團(tuán)的摩爾比為2.8:1至5:1;其中所述催化劑C是選自以下的至少一種化合物:LiCl、LiBr、LiI、MgCl2、MgBr2、MgI2、SmI3、Ph4PBr、Ph4PCl、Ph3C6H4-OCH3PBr、Ph3C6H4-OCH3PCl、Ph3C6H4FPCl和Ph3C6H4FPBr;其中所述催化劑C以基于多環(huán)氧化物化合物B計(jì),0.001至2.0摩爾%的摩爾量使用;其中如果在所述方法中使用溶劑D-1,則所述共聚合在溶劑D-1的重量百分比小于5重量%的條件下進(jìn)行,并且其中所述多環(huán)氧化物化合物B是脂族多環(huán)氧化物化合物B-1。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人科思創(chuàng)德國(guó)股份有限公司,其通訊地址為:德國(guó)勒沃庫(kù)森;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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