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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海上藥新亞藥業(yè)有限公司申請的專利一種頭孢洛林酯側(cè)鏈酰氯純度的測定方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116183748B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211662010.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種頭孢洛林酯側(cè)鏈酰氯純度的測定方法是由蔣慧敏;崔萬勝;商鼎設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-12-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種頭孢洛林酯側(cè)鏈酰氯純度的測定方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種頭孢洛林酯側(cè)鏈純度的測定方法，其特征在于：通過胺類化合物使頭孢洛林酯側(cè)鏈酰胺化后，通過儀器分析法測定其純度。該方法簡單易行，衍生化完全，檢測準(zhǔn)確。

本發(fā)明授權(quán)一種頭孢洛林酯側(cè)鏈酰氯純度的測定方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種頭孢洛林酯側(cè)鏈純度的測定方法，其特征在于：通過胺類化合物使頭孢洛林酯側(cè)鏈酰胺化后，通過儀器分析法測定其純度；所述胺類化合物選自苯胺；所述儀器分析法為高效液相色譜法；所述酰胺化的過程如下所示：定量取頭孢洛林酯側(cè)鏈后，用胺類化合物稀釋至目標(biāo)體量，混勻，在20-40℃水浴中保持不少于30分鐘后，經(jīng)過濾，溶劑洗滌，干燥獲得酰胺產(chǎn)物；所述高效液相色譜法的具體參數(shù)為：流動相為磷酸氫二鉀與乙腈的混合液；柱溫25-35℃；流速每分鐘0.5-2ml；檢測波長254nm；所述磷酸氫二鉀與乙腈的體積比為1-4：1。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人上海上藥新亞藥業(yè)有限公司，其通訊地址為：200000 上海市浦東新區(qū)川沙路978號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。