恭喜陜西科技大學(xué)馮永強(qiáng)獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜陜西科技大學(xué)申請的專利一種硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116240573B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310259399.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C25B11/089;該發(fā)明授權(quán)一種硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑及其制備方法是由馮永強(qiáng);朱文潔;劉婉婉;高夢婷;霍雪萌;李旭;馮亮亮;李翠艷設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-03-16向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑及其制備方法,包括步驟:1、將C60粉末與乙二胺混合,在氮?dú)夥諊聰嚢柚罜60完全溶解于乙二胺中,得到溶液A,將過量的乙二胺旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到沉淀物,用酸液溶解沉淀物,得到溶液B,用堿液調(diào)至中性,得到溶液C60?EDA?Z;2、將溶液C60?EDA?Z旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后,在超純水中透析數(shù)天,冷凍干燥后得到C60?EDA;3、取C60?EDA溶于去離子水,邊攪拌邊自室溫加熱至100?125℃,向C60?EDA的水溶液中少量多次地加入金屬源和硼源并保溫,冷凍干燥,在氬氣氣氛下,以5℃min的升溫速率自室溫升溫至700?900℃并保溫,以10℃min降溫速率降至300℃,待冷卻后得到硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑MCNB,增加了金屬納米顆粒的分散性,并降低了生產(chǎn)成本。
本發(fā)明授權(quán)一種硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:步驟1、將C60粉末與乙二胺混合,在氮?dú)夥諊聰嚢柚罜60完全溶解于乙二胺中,得到溶液A,將過量的乙二胺旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到黑色沉淀物,然后用酸液溶解沉淀物,得到溶液B,用堿液將溶液B滴定至pH值為7,得到溶液C60-EDA-Z;步驟2、將溶液C60-EDA-Z旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)10-30min,然后裝進(jìn)透析袋,在超純水中透析數(shù)天,冷凍干燥后得到黃色蓬松狀固體C60-EDA;步驟3、取50-150mgC60-EDA溶于去離子水,邊攪拌邊自室溫加熱至100-125℃,向C60-EDA的水溶液中少量多次地加入0.1-0.8mmol金屬源和0.1-0.6mmol硼源并保溫,冷凍干燥后得到固體粉末,在氬氣氣氛下,先以5℃min的升溫速率自室溫升溫至700-900℃并保溫,然后以10℃min降溫速率降至300℃,待自然冷卻至室溫后,得到硼摻雜富勒胺負(fù)載金屬納米顆粒電催化劑MCNB;所述金屬源是含有釕的硝酸鹽、硫酸鹽、乙酸鹽或氯化物;所述硼源是單質(zhì)硼、苯硼酸、氧化硼、硼酸、氮化硼、三苯基硼烷或四苯硼鈉。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人陜西科技大學(xué),其通訊地址為:710021 陜西省西安市未央大學(xué)園區(qū);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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