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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院申請(qǐng)的專利實(shí)現(xiàn)時(shí)空序貫釋放的水凝膠載藥體系及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118986865B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411487915.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K9/06；該發(fā)明授權(quán)實(shí)現(xiàn)時(shí)空序貫釋放的水凝膠載藥體系及其制備方法和應(yīng)用是由李曉軍;金文杰;連梅菲;孫鑫設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本實(shí)現(xiàn)時(shí)空序貫釋放的水凝膠載藥體系及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種水凝膠，具體涉及一種實(shí)現(xiàn)時(shí)空序貫釋放的水凝膠載藥體系及其制備方法和應(yīng)用，包括：第一藥物，為淫羊藿苷；藥物載體，該藥物載體包裹第一藥物構(gòu)成核殼結(jié)構(gòu)的載藥納米粒，用于實(shí)現(xiàn)第一藥物的長(zhǎng)期釋放；第二藥物，為IL?10；以及，水凝膠，載藥納米粒均勻分散于水凝膠中，第二藥物與肝素修飾的透明質(zhì)酸靜電結(jié)合后均勻分散于水凝膠中；藥物載體為PLGA?HA，水凝膠為GelMA。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中水凝膠負(fù)載的藥物有效組分無(wú)法按確定時(shí)序釋放以及持續(xù)釋放的問(wèn)題，本方案實(shí)現(xiàn)了水凝膠載藥體系中淫羊藿苷的長(zhǎng)期持續(xù)釋放與IL?10的早期釋放，通過(guò)有序、持續(xù)釋放使骨再生效果更為優(yōu)異。

本發(fā)明授權(quán)實(shí)現(xiàn)時(shí)空序貫釋放的水凝膠載藥體系及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種實(shí)現(xiàn)時(shí)空序貫釋放的水凝膠載藥體系，其特征在于，包括：第一藥物，第一藥物為淫羊藿苷；藥物載體，藥物載體為PLGA-HA，該藥物載體包裹第一藥物構(gòu)成核殼結(jié)構(gòu)的載藥納米粒，用于實(shí)現(xiàn)第一藥物的長(zhǎng)期釋放；第二藥物，第二藥物為IL-10；以及，水凝膠，水凝膠為GelMA；其中，所述的載藥納米粒均勻分散于水凝膠中，所述的第二藥物與肝素修飾的透明質(zhì)酸靜電結(jié)合后均勻分散于水凝膠中；所述的載藥納米粒中PLGA-HA與淫羊藿苷的質(zhì)量比為10：338；所述的肝素修飾的透明質(zhì)酸由改性的透明質(zhì)酸HA-Ac與硫醇化肝素反應(yīng)連接；所述的HA-Ac通過(guò)如下步驟制備：首先將透明質(zhì)酸活化得到氨基改性的透明質(zhì)酸HA-ADH，然后將HA-ADH加入至HEPES緩沖液中與N-丙烯酰氧基琥珀酰亞胺反應(yīng)，經(jīng)透析和凍干，得到海綿狀固體HA-Ac；所述的硫醇化肝素通過(guò)如下步驟制備：將肝素與EDC、HOBT及半胱胺混合，充分反應(yīng)后透析，然后加入DTT，斷裂二硫鍵，再次透析，凍干，得到硫醇化肝素；GelMA、硫醇化肝素、IL-10、載藥納米粒與HA-Ac的用量比為0.025g：0.0015g：12μL：0.04g：0.015g。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院，其通訊地址為：200011 上海市黃浦區(qū)制造局路639號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。