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龍圖騰網(wǎng)恭喜青島科技大學(xué);中國(guó)石油大學(xué)(華東)申請(qǐng)的專利一種嵌段型滸苔多糖衍生物及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119264296B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411823498.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08B37/00；該發(fā)明授權(quán)一種嵌段型滸苔多糖衍生物及其制備方法是由孟堯;程浩然;趙光;金恒仟;周耀輝;楊金璞;周聰聰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種嵌段型滸苔多糖衍生物及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于海洋多糖提取領(lǐng)域，具體涉及一種嵌段型滸苔多糖衍生物及其制備方法。所述方法包括以下具體步驟：（1）提取滸苔多糖：以鮮滸苔為原料，提取滸苔多糖；（2）疏水鏈的接枝：以所述滸苔多糖為起始劑，環(huán)氧丙烷為聚合單體，利用環(huán)氧丙烷的開環(huán)聚合反應(yīng)，將聚氧丙烯醚疏水鏈段接枝到滸苔多糖上；（3）親水頭基：在聚氧丙烯醚疏水鏈段的末端接枝親水頭基，制備獲得具有表面活性的嵌段型滸苔多糖衍生物。本發(fā)明提供的方法賦予滸苔多糖分子表面活性，拓展其在三次驅(qū)油領(lǐng)域的應(yīng)用，不僅可以對(duì)解決海邊滸苔泛濫的問題，還可以擴(kuò)展驅(qū)油劑的生物質(zhì)來源。

本發(fā)明授權(quán)一種嵌段型滸苔多糖衍生物及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種嵌段型滸苔多糖衍生物的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下具體步驟：1提取滸苔多糖：以鮮滸苔為原料，提取滸苔多糖；2疏水鏈的接枝：以所述滸苔多糖為起始劑，環(huán)氧丙烷為聚合單體，利用環(huán)氧丙烷的開環(huán)聚合反應(yīng)，將聚氧丙烯醚疏水鏈段接枝到滸苔多糖上；3親水頭基：在聚氧丙烯醚疏水鏈段的末端接枝親水頭基，制備獲得具有表面活性的嵌段型滸苔多糖衍生物；步驟2具體包括：2.1往反應(yīng)釜中加入滸苔多糖、催化劑；2.2封閉反應(yīng)釜，設(shè)置溫度在70℃-120℃，并進(jìn)行減壓除水，釜內(nèi)真空度為4mm-20mmHg柱，除水時(shí)長(zhǎng)為0.5h到2h；2.3設(shè)置釜溫為110℃-145℃，置換3-5次氮?dú)猓詈蟪涞獨(dú)鈮毫χ?0.02MPa-0.05MPa，以去除反應(yīng)釜中的氧氣；2.4往反應(yīng)釜中加入環(huán)氧丙烷，控制環(huán)氧丙烷的進(jìn)料速度為6mLmin-12mLmin；設(shè)定反應(yīng)溫度為110℃-145℃，將反應(yīng)溫度控制在所述設(shè)定反應(yīng)溫度±2℃之內(nèi)；直至環(huán)氧丙烷加料完畢，再反應(yīng)半小時(shí)，出料，完成疏水鏈的接枝；步驟2.1中，所述催化劑包括氫氧化鉀、氫氧化鈉及雙金屬氰化物催化劑中任意一種；加入的所述催化劑的質(zhì)量為產(chǎn)物總質(zhì)量的0.05wt％-3wt％；步驟3中，在疏水鏈段末端進(jìn)行羧基化、磺化或磷酸化，以實(shí)現(xiàn)在聚氧丙烯醚疏水鏈段的末端接枝親水頭基。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人青島科技大學(xué);中國(guó)石油大學(xué)(華東)，其通訊地址為：266100 山東省青島市嶗山區(qū)松嶺路99號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。