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龍圖騰網(wǎng)恭喜中南大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利金屬砷化物制備氣態(tài)砷化物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119706748B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510237205.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B6/06；該發(fā)明授權(quán)金屬砷化物制備氣態(tài)砷化物的方法是由王慶偉;趙飛平;柴立元;向鴻銳;梁彥杰;顏旭;彭聰;張理源;史美清設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-01向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本金屬砷化物制備氣態(tài)砷化物的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種金屬砷化物制備氣態(tài)砷化物的方法，包括步驟：S1，粗砷與第一還原劑混合配料，得混合砷料；將混合砷料置于密閉的第一真空環(huán)境中的熱端進(jìn)行升華，收集第一真空環(huán)境中的冷端處的冷凝物，得單質(zhì)砷；將單質(zhì)砷與活潑金屬物料混合配料，得砷金屬混料；將砷金屬混料置于第二真空環(huán)境中進(jìn)行熔融反應(yīng)，得金屬砷化物；S2，金屬砷化物與硫酸混合于第三真空環(huán)境，并維持硫酸在環(huán)境中溫度為20~40℃，經(jīng)產(chǎn)氣反應(yīng)得到氣態(tài)砷化物。本發(fā)明利用三重真空環(huán)境實(shí)現(xiàn)了高純度氣態(tài)砷化物制備，可高效實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)金屬砷化物制備氣態(tài)砷化物的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種金屬砷化物制備氣態(tài)砷化物的方法，其特征在于，包括步驟：S1，將粗砷、第一還原劑、純化劑混合配料，得混合砷料；然后將所述混合砷料置于密閉的第一真空環(huán)境中的熱端進(jìn)行升華，收集所述第一真空環(huán)境中的冷端處的冷凝物，得單質(zhì)砷；將所述單質(zhì)砷與活潑金屬物料混合配料，得砷金屬混料；然后將所述砷金屬混料置于第二真空環(huán)境中進(jìn)行熔融反應(yīng)，得金屬砷化物；所述第一真空環(huán)境的真空壓強(qiáng)不大于1Pa，所述第一真空環(huán)境的熱端的溫度為600~900℃，所述熱端與所述冷端的溫差不小于200℃；所述第二真空環(huán)境中進(jìn)行的所述熔融反應(yīng)的溫度不低于750℃，所述熔融反應(yīng)的時(shí)長(zhǎng)不低于5h；所述第二真空環(huán)境中的真空壓強(qiáng)為0.001~1Pa；所述第一還原劑包括鋅粉、鐵粉、碳粉中的一種或多種；所述純化劑包括銅粉、鎘粉、鉛粉、硫酸中的一種或多種；所述單質(zhì)砷和所述活潑金屬物料的質(zhì)量比為1:1.3~1:1.8；S2，所述金屬砷化物與硫酸混合于第三真空環(huán)境，并維持所述硫酸在環(huán)境中溫度為20~40℃，經(jīng)產(chǎn)氣反應(yīng)得到氣態(tài)砷化物；其中，所述硫酸以硫酸溶液的形式存在，所述硫酸溶液的質(zhì)量濃度為5~20%；所述產(chǎn)氣反應(yīng)的過(guò)程中，所述硫酸溶液的加入速率為50~200mLmin。

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