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龍圖騰網恭喜吉林大學申請的專利一種可倒置的手性中空納米圓臺陣列薄膜、制備方法及其應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114044486B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202111381304.3，技術領域涉及：B81B7/04；該發明授權一種可倒置的手性中空納米圓臺陣列薄膜、制備方法及其應用是由張剛;王玉設計研發完成，并于2021-11-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種可倒置的手性中空納米圓臺陣列薄膜、制備方法及其應用在說明書摘要公布了：一種可倒置的手性中空納米圓臺陣列薄膜、制備方法及其應用，屬于手性分子無標記識別技術領域。本方法涉及膠體微球界面組裝方法、掩模刻蝕方法、掠射角沉積方法。本發明操作過程簡單，低成本，可控性高，通過調節結構的形貌可以調節其手性信號，可以大面積制備手性中空納米圓臺陣列薄膜。此外，制備的手性陣列薄膜經一步簡單的翻轉操作，可獲得具有較強手性響應的倒置手性材料。本發明基于特有的三維空腔，手性中空納米圓臺陣列薄膜可以限域增強手性近場，用于手性傳感領域，實現手性半胱氨酸分子的無標記區分識別。本發明為手性微納結構的制備提供了一種簡捷、大面積的方法，為手性分子的無標記區分識別檢測提供了一種有效、便捷的思路。

本發明授權一種可倒置的手性中空納米圓臺陣列薄膜、制備方法及其應用在權利要求書中公布了：1.一種可倒置的手性中空納米圓臺陣列薄膜的制備方法，其步驟如下：1在親水處理的基底上以1000～4000rpm的轉速旋涂一層正向光刻膠原液，然后在80～120℃條件下放置1～3小時，得到固化厚度為0.4～2μm的光刻膠薄膜；2將疏水的聚苯乙烯微球去離子水乙醇分散液緩慢滴加到去離子水的表面，在氣液界面得到聚苯乙烯微球的單分子層，再滴加陰離子表面活性劑，在氣液界面獲得六方緊密排列的聚苯乙烯微球單分子層，隨后將該單分子層轉移到步驟1所獲得固化有光刻膠薄膜的基底上；3將步驟2所得的樣品進行反應性等離子體刻蝕，光刻膠薄膜由于疏水聚苯乙烯微球的掩膜作用而被刻蝕形成納米圓臺的陣列，隨著刻蝕的進行聚苯乙烯微球逐漸變小，在微球未完全消失之前停止刻蝕；然后將得到的樣品浸泡于5～25mL甲苯溶液中超聲20～60秒，除去上層殘余的聚苯乙烯微球，從而在基底上得到納米圓臺光刻膠陣列；4在步驟3所制備的樣品上傾斜熱沉積一層厚度為15～80nm的銀膜，入射角即傾斜熱沉積方向與基底法線夾角為15°～40°；然后將上述帶有銀膜的基底沿與基底表面垂直的軸線順時針或逆時針旋轉0°～180°不包含0°和180°，再以與上述沉積銀膜相同的入射角熱沉積一層厚度為15～80nm的金；金和銀會有部分區域重合，旋轉不同角度，重合區域不同；5將步驟4所制備的基底浸泡于無水乙醇中5～30分鐘，去除被金屬膜覆蓋的光刻膠，沖洗并自然干燥，在基上底得到右旋或左旋手性中空納米圓臺陣列薄膜；6將步驟4所得的樣品倒置于另一親水處理的玻璃基底上，固定二者相對位置關系，緩慢加入無水乙醇至沒過樣品，浸泡時間為5～30分鐘，待位于前一基底上的光刻膠薄膜溶解后除去剩余乙醇，使得到的薄膜結構緩慢平整地落在該另一親水基底上，自然干燥后再用無水乙醇緩慢沖洗3～5次，從而在另一親水基底上得到倒置的右旋或左旋手性中空納米圓臺陣列薄膜。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人吉林大學，其通訊地址為：130012 吉林省長春市長春高新技術產業開發區前進大街2699號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。