買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)恭喜河南大學(xué)申請(qǐng)的專利一種從植物中提取環(huán)烯醚萜苷類或苯甲醛類化合物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115466296B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211148895.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07H1/08；該發(fā)明授權(quán)一種從植物中提取環(huán)烯醚萜苷類或苯甲醛類化合物的方法是由魏金鳳;康文藝;劉振花;屈姣姣;王莉;陳宜笑;唐琪設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-09-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種從植物中提取環(huán)烯醚萜苷類或苯甲醛類化合物的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種從植物白花敗醬或斑花敗醬中提取環(huán)烯醚萜苷類化合物2?O?p?Coumaroyl?loganin或苯甲醛類化合物3,5?二甲氧基?4?羥基苯甲醛的方法：其以干燥的白花敗醬為原料，粉碎后用乙醇浸提、減壓濃縮得到浸膏；將浸膏加甲醇溶解，大孔樹脂拌樣裝柱，依次用水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇和95%乙醇梯度洗脫，收集40%乙醇洗脫部分并減壓濃縮得40%乙醇部位浸膏；然后過(guò)硅膠柱，體積比10:1的二氯甲烷?甲醇進(jìn)行洗脫，得環(huán)烯醚萜苷類化合物；或過(guò)硅膠柱，體積比30:1的二氯甲烷?甲醇進(jìn)行洗脫，得苯甲醛類化合物。本發(fā)明有利于更好地開(kāi)發(fā)利用白花敗醬或斑花敗醬這一藥食兩用植物，闡明其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)；提取工藝簡(jiǎn)單，溶劑可回收利用，提取量高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種從植物中提取環(huán)烯醚萜苷類或苯甲醛類化合物的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種從植物中提取環(huán)烯醚萜苷類或苯甲醛類化合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：1）以干燥的白花敗醬為原料，粉碎后用乙醇浸提得到提取液，減壓回收溶劑得到提取物浸膏；將提取物浸膏用甲醇溶解，拌樣進(jìn)大孔樹脂柱中，裝柱上樣后，依次用水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇和95%乙醇梯度洗脫，收集40%乙醇洗脫部分，減壓濃縮后回收溶劑，得到40%乙醇部位浸膏；2）將40%乙醇部位浸膏用甲醇溶解后拌樣進(jìn)硅膠中，裝硅膠柱上樣后，用體積比10：1的二氯甲烷-甲醇進(jìn)行洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，即得環(huán)烯醚萜苷類化合物粗品；步驟2）中，所得環(huán)烯醚萜苷類化合物粗品用甲醇溶解后拌樣進(jìn)硅膠中，裝硅膠柱上樣后，用體積比30:1、20:1、10:1、5:1、3:1、1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫，薄層色譜檢測(cè)合并，得10個(gè)組分，按照所得組分極性由小到大依次標(biāo)記為組分Fr.1~10；組分Fr.5用甲醇溶解拌樣進(jìn)硅膠中，裝硅膠柱上樣后，用體積比10:1的二氯甲烷-甲醇洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，得6個(gè)組分，按照所得組分極性由小到大依次標(biāo)記為組分Fr.5-1到Fr.5-6；將組分Fr.5-3用甲醇溶解，用SephadexLH-20凝膠色譜柱純化，甲醇洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，得3個(gè)組分，按照所得組分分子量由大到小依次標(biāo)記為組分Fr.5-3-1到Fr.5-3-3；將組分Fr.5-3-2用甲醇溶解硅膠拌樣后裝柱，體積比25：1的二氯甲烷-甲醇洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，得Fr.5-3-2-1；將Fr.5-3-2-1用甲醇溶解，用SephadexLH-20凝膠色譜柱純化，甲醇洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，得Fr.5-3-2-1-1；將Fr.5-3-2-1-1用半制備型高效液相分離純化，52%的甲醇-水洗脫，即得環(huán)烯醚萜苷類化合物純品2-O-p-Coumaroyl-loganin，結(jié)構(gòu)式如下： ；或者，1）以干燥的斑花敗醬為原料，粉碎后用乙醇浸提獲得提取液，減壓回收溶劑得到提取物浸膏；將提取物浸膏用甲醇水溶液溶解，大孔樹脂柱上樣后，依次用20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇和95%乙醇梯度洗脫，收集40%乙醇洗脫部分；2）將40%乙醇洗脫部分用甲醇溶解后拌樣進(jìn)硅膠中，用體積比30：1的二氯甲烷-甲醇進(jìn)行洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，即得苯甲醛類化合物粗品；步驟2）中，所得苯甲醛類化合物粗品用硅膠拌樣后裝柱，體積比30：1的二氯甲烷-甲醇洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，得11個(gè)組分，按照所得組分極性由小到大依次標(biāo)記為組分Fr.1~11；將組分Fr.1用甲醇溶解，用硅膠拌樣后上Flash柱，用體積比100:1~10:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，得8個(gè)組分，按照所得組分極性由小到大依次標(biāo)記為組分Fr.1-1到Fr.1-8；將組分Fr.1-4用甲醇溶解，用SephadexLH-20凝膠色譜柱純化，甲醇洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，得3個(gè)組分，按照所得組分分子量由大到小依次標(biāo)記為組分Fr.1-4-1到Fr.1-4-3；將組分Fr.1-4-3用甲醇溶解，用硅膠拌樣后，上減壓柱，用體積比100：1的二氯甲烷-甲醇洗脫，薄層色譜檢測(cè)，合并相同組分并減壓回收溶劑，即得苯甲醛類化合物純品3,5-二甲氧基-4-羥基苯甲醛，化學(xué)名丁香醛。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人河南大學(xué)，其通訊地址為：475001 河南省開(kāi)封市明倫街85號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。