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龍圖騰網(wǎng)恭喜中核四0四有限公司申請的專利一種分離高放溶液中的鍶離子與鈣離子的方法及系統(tǒng)獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115627354B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211374814.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22B3/40；該發(fā)明授權(quán)一種分離高放溶液中的鍶離子與鈣離子的方法及系統(tǒng)是由柴游奇;趙俏紫;石秀高;王健;牟凌;袁志凌;白民昊;米文光;崔瑞挺設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-04向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種分離高放溶液中的鍶離子與鈣離子的方法及系統(tǒng)在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種分離高放溶液中的鍶離子與鈣離子的方法及系統(tǒng)，涉及乏燃料后處理領(lǐng)域。所述方法包括：獲取第一預(yù)設(shè)體積的萃取劑；獲取第二預(yù)設(shè)體積的含有鍶離子與鈣離子的高放溶液；將所述高放溶液的酸度調(diào)節(jié)至預(yù)設(shè)值，得到第一溶液；將所述萃取劑和所述第一溶液均置入萃取設(shè)備中，通過萃取劑對所述第一溶液進(jìn)行萃取，得到目標(biāo)溶液。本發(fā)明的方案實(shí)現(xiàn)了對高放溶液中的鍶離子與鈣離子的分離。

本發(fā)明授權(quán)一種分離高放溶液中的鍶離子與鈣離子的方法及系統(tǒng)在權(quán)利要求書中公布了：1.一種分離高放溶液中的鍶離子與鈣離子的方法，其特征在于，包括：獲取第一預(yù)設(shè)體積的萃取劑；獲取第二預(yù)設(shè)體積的含有鍶離子與鈣離子的高放溶液；將所述高放溶液的酸度調(diào)節(jié)至預(yù)設(shè)值，得到第一溶液，所述預(yù)設(shè)值取值范圍為0.8-1.0molL；將所述萃取劑和所述第一溶液均置入萃取設(shè)備中，通過萃取劑對所述第一溶液進(jìn)行萃取，得到目標(biāo)溶液；獲取第一預(yù)設(shè)體積的萃取劑，包括：獲取第三預(yù)設(shè)體積的TODGA溶液和第四預(yù)設(shè)體積的TBP溶液；將所述TODGA溶液和所述TBP溶液混合，并通過煤油進(jìn)行稀釋定容，得到第一預(yù)設(shè)體積的萃取劑；其中，所述TODGA為N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺，所述TBP為磷酸三丁酯，所述萃取劑為TODGA、TBP和煤油的混合溶液；通過計(jì)算TODGA溶液的第三預(yù)設(shè)體積；其中，V1為所述第三預(yù)設(shè)體積，V為所述第一預(yù)設(shè)體積，C1為萃取劑中TODGA的濃度；通過計(jì)算TBP溶液的第四預(yù)設(shè)體積；其中，V2為所述第四預(yù)設(shè)體積，V為所述第一預(yù)設(shè)體積，C2為萃取劑中TBP的濃度；將所述高放溶液的酸度調(diào)節(jié)至預(yù)設(shè)值，得到第一溶液，包括：獲取高放溶液的初始酸度，并向所述高放溶液中加入第五預(yù)設(shè)體積的硝酸溶液，通過硝酸溶液將所述高放溶液的酸度調(diào)節(jié)至預(yù)設(shè)值，得到第一溶液；通過計(jì)算硝酸溶液的第五預(yù)設(shè)體積；其中，V4為所述第五預(yù)設(shè)體積，V3為所述第二預(yù)設(shè)體積，C3為高放溶液的酸度，b為第一溶液的酸度，C4為所需加的硝酸濃度；將所述萃取劑和所述第一溶液均置入萃取設(shè)備中，通過萃取劑對所述第一溶液進(jìn)行萃取，得到目標(biāo)溶液，包括：將萃取劑充滿萃取設(shè)備；將第一溶液引入萃取設(shè)備，所述萃取劑與第一溶液的兩相流比設(shè)定為1:1，在萃取設(shè)備中兩相進(jìn)行萃取反應(yīng)，并在反應(yīng)達(dá)到平衡后獲取目標(biāo)溶液；所述萃取劑中TODGA的濃度為0.1molL、TBP的濃度為0.5molL。

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