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龍圖騰網(wǎng)恭喜中鋁山西新材料有限公司申請(qǐng)的專利一種固-液兩相可轉(zhuǎn)化的導(dǎo)向劑、4A分子篩及制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116199233B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310263500.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B39/16；該發(fā)明授權(quán)一種固-液兩相可轉(zhuǎn)化的導(dǎo)向劑、4A分子篩及制備方法是由曹文康;午新威;賈傳寶;蘇國(guó)勤;牛志鵬;張秀秀設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種固-液兩相可轉(zhuǎn)化的導(dǎo)向劑、4A分子篩及制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種固?液兩相可轉(zhuǎn)化的導(dǎo)向劑、4A分子篩及制備方法，所述導(dǎo)向劑中Si、Al摩爾比為20.5～50，Na、Al摩爾比為25.5～60；所述導(dǎo)向劑在30～60℃時(shí)可實(shí)現(xiàn)固態(tài)?液態(tài)相轉(zhuǎn)化，所述導(dǎo)向劑在低于30～60℃時(shí)為固態(tài)，在高于30～60℃時(shí)為液態(tài)。本發(fā)明公開的導(dǎo)向劑在不使用時(shí)，可以放在低溫下以固體的形態(tài)保存，能夠保證內(nèi)部成分均一且穩(wěn)定。在使用時(shí)，采用水浴或其他方式加熱到30～60℃，待其液化后取用即可，克服了現(xiàn)有的液態(tài)導(dǎo)向劑難以穩(wěn)定保存的缺點(diǎn)。采用本發(fā)明公開的導(dǎo)向劑制備得到的4A分子篩的粒徑均勻，粒徑為1～4微米的顆粒占比可以達(dá)到95～99％以上。

本發(fā)明授權(quán)一種固-液兩相可轉(zhuǎn)化的導(dǎo)向劑、4A分子篩及制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種固-液兩相可轉(zhuǎn)化的導(dǎo)向劑，其特征在于，所述導(dǎo)向劑中Si、Al摩爾比為20.5～50；所述導(dǎo)向劑中Na、Al摩爾比為25.5～60；所述導(dǎo)向劑在30～60℃時(shí)可實(shí)現(xiàn)固態(tài)-液態(tài)相轉(zhuǎn)化，所述導(dǎo)向劑在低于30～60℃時(shí)為固態(tài)，在高于30～60℃時(shí)為液態(tài)；所述導(dǎo)向劑是通過(guò)以下方法制備得到的：1制備Al2O3濃度為20～70gL的鋁酸鈉溶液；2將鋁酸鈉溶液加入到反應(yīng)裝置中，向鋁酸鈉溶液中加入片堿或液堿，使溶液中的Na2O濃度為300～750gL，控制溶液溫度為20～60℃；3開啟攪拌，然后邊攪拌邊向反應(yīng)裝置中加入SiO2濃度為50-260gL的水玻璃，控制鋁酸鈉溶液與水玻璃的體積比為1：1-20，控制反應(yīng)溫度為20～60℃，加入時(shí)間為10～60min；4繼續(xù)攪拌10～30min，然后停止攪拌，陳化24～48h，得到固-液兩相可轉(zhuǎn)化的導(dǎo)向劑成品。

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