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龍圖騰網恭喜深圳深思達氫能科技有限公司申請的專利一種燃料電池不銹鋼雙極板及其制備方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119208644B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202411338378.2，技術領域涉及：H01M8/0245；該發(fā)明授權一種燃料電池不銹鋼雙極板及其制備方法是由熊健;郭郁設計研發(fā)完成，并于2024-09-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種燃料電池不銹鋼雙極板及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于燃料電池不銹鋼雙極板技術領域，具體涉及一種燃料電池不銹鋼雙極板及其制備方法。本發(fā)明先利用硅烷改性劑對氧化石墨烯進行改性，得到改性氧化石墨烯，再對改性氧化石墨烯進行還原處理，得到改性石墨烯，然后將改性石墨烯、環(huán)氧樹脂進行復配，制備得到電解質溶液，最后將不銹鋼雙極板置于電解質溶液中，經電化學沉積、熱處理，制備得到燃料電池不銹鋼雙極板；其中，硅烷改性劑的制備方法為：先利用4?氨基丁基三乙氧基硅烷、3?全氟正己基環(huán)氧丙烷反應制得產物1，再利用產物1、喹啉?4?乙酸反應制得。本發(fā)明通過調整原料配比，控制工藝條件，制備得到的不銹鋼雙極板綜合性能優(yōu)異，能夠滿足燃料電池用雙極板的使用要求。

本發(fā)明授權一種燃料電池不銹鋼雙極板及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種燃料電池不銹鋼雙極板的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）將氧化石墨烯超聲分散于乙醇水溶液中，再加入硅烷改性劑，在攪拌條件下升高溫度至55-60℃，調節(jié)pH為5-6，反應3.5-4.5h，冷卻至室溫，固液分離，取固體洗滌、干燥，得到改性氧化石墨烯；（2）將步驟（1）所得改性氧化石墨烯超聲分散于去離子水中，再加入氫碘酸，在攪拌條件下升溫至85-90℃，反應3-4h，冷卻至室溫，固液分離，取固體洗滌、干燥，得到改性石墨烯；（3）將步驟（2）所得改性石墨烯超聲分散于去離子水中，得到改性石墨烯分散液；將冰醋酸分散于去離子水中，混合均勻后再加入環(huán)氧樹脂，室溫攪拌1-2h，靜置，得到活化環(huán)氧樹脂；將改性石墨烯分散液加入到活化環(huán)氧樹脂中，室溫攪拌2-4h，置于磁場中靜置，得到電解質溶液；（4）將預處理后的不銹鋼雙極板與參比電極、輔助電極置于電解質溶液中，通過三電極體系連接，采用循環(huán)伏安法進行電化學沉積，然后于170-190℃條件下熱處理20-40min，即得燃料電池不銹鋼雙極板；步驟（1）中所述硅烷改性劑的制備方法為：步驟S1、將4-氨基丁基三乙氧基硅烷、3-全氟正己基環(huán)氧丙烷、硼酸分散于甲苯中，混合均勻后升高溫度至65-70℃，在攪拌條件下反應15-18h，冷卻至室溫，除去溶劑，提純，得到產物1；步驟S2、將喹啉-4-乙酸分散于N,N-二甲基甲酰胺中，升高溫度至60-68℃，再依次加入步驟S1所得產物1、對甲苯磺酸，在攪拌條件下反應4-6h，冷卻至室溫，經萃取、濃縮、干燥，得到硅烷改性劑；步驟S1中所述4-氨基丁基三乙氧基硅烷、3-全氟正己基環(huán)氧丙烷、硼酸的摩爾比為1:0.9-1.0:0.16-0.22，所述4-氨基丁基三乙氧基硅烷與甲苯的質量體積比為0.15-0.20gmL；步驟S2中所述喹啉-4-乙酸、產物1、對甲苯磺酸的質量比為0.5:0.9-1.0:0.05-0.07，所述喹啉-4-乙酸與N,N-二甲基甲酰胺的質量體積比為0.12-0.16gmL。

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