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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所申請的專利一種二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119221130B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411757749.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C30B29/54；該發(fā)明授權(quán)一種二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶及其制備方法和應(yīng)用是由李云云;李雯;吳云濤設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-03向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種二維有機?無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶及其制備方法和應(yīng)用，屬于晶體材料成像技術(shù)領(lǐng)域。針對常規(guī)制備工藝所得閃爍單晶難以滿足高幀率X射線成像應(yīng)用的要求，本發(fā)明通過改變晶體生長的溶液環(huán)境，提高晶體生長溶液中Cl?的含量，以調(diào)節(jié)晶體樣品的發(fā)光和衰減時間，制備了發(fā)光和衰減時間可調(diào)、厘米級尺寸的二維有機?無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶C5H11N3PbCl4，最終促進實現(xiàn)了高幀率、無重影的動態(tài)X射線成像。

本發(fā)明授權(quán)一種二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種厘米級可同時實現(xiàn)靜態(tài)和高幀率動態(tài)X射線成像的二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶的制備方法，其特征在于，所述二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶的化學(xué)式為C5H11N3PbCl4；所述二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶的制備方法包括如下步驟：（1）按照化學(xué)式C5H11N3PbCl4中的計量比稱取組二胺鹽酸鹽C5H9N3·2HCl和PbCl2，然后將兩者加入到有機溶劑-鹽酸混合溶劑中溶解并進行溶劑反應(yīng)，得到前驅(qū)體溶液；（2）將所述前驅(qū)體溶液進行恒溫靜置蒸發(fā)，析出得到所述二維有機-無機雜化鉛基鹵化物閃爍單晶；步驟（1）中，所述有機溶劑-鹽酸混合溶劑的配制中采用的鹽酸濃度為10.8-12.1molL，所述有機溶劑-鹽酸混合溶劑的配制中有機溶劑與鹽酸的體積比為5:0.3-0.5；步驟（1）中，所述組二胺鹽酸鹽C5H9N3·2HCl、PbCl2與有機溶劑-鹽酸混合溶劑的用量比為1mol:1mol:5.3-5.5mL；步驟（2）中，所述恒溫靜置蒸發(fā)的溫度≥40℃且＜70℃；恒溫靜置蒸發(fā)的時間為1-2周。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所，其通訊地址為：200050 上海市長寧區(qū)定西路1295號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。