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龍圖騰網(wǎng)恭喜合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)、其制備方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115498252B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202211363257.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/0562；該發(fā)明授權(quán)改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)、其制備方法及應(yīng)用是由張蒙蒙;雍袁星;姚杰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)、其制備方法及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)、其制備方法及應(yīng)用。制備方法包括：獲取磷酸鈦鋁鋰前體，加入相當(dāng)于其質(zhì)量36～45％的造孔劑SeS2和或聚甲基丙烯酸甲酯，得到混合物料進(jìn)行造孔燒結(jié)，得到多孔狀磷酸鈦鋁鋰；將萘醛、肼和酸進(jìn)行回流和重結(jié)晶，得到有機(jī)凝膠因子依次浸漬于含Ca2+溶液和含Co3+溶液中，得到第二金屬有機(jī)凝膠CaCoG；最后在加熱下將多孔狀磷酸鈦鋁鋰置于其中浸漬，靜置后得到改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)。本發(fā)明將固態(tài)的磷酸鈦鋁鋰電解質(zhì)與半固態(tài)的雙金屬?有機(jī)凝膠進(jìn)行結(jié)合，使得固態(tài)電解質(zhì)與極片之間的基礎(chǔ)電阻更小，電池效率更高，離子電導(dǎo)率更高，提高了電池循環(huán)性能和倍率性能。

本發(fā)明授權(quán)改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)、其制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟S1，獲取磷酸鈦鋁鋰前體；步驟S2，在所述磷酸鈦鋁鋰前體中加入造孔劑，得到混合物料，將所述混合物料進(jìn)行造孔燒結(jié)，得到多孔狀磷酸鈦鋁鋰；步驟S3，將萘醛、肼和酸溶于溶劑中，依次進(jìn)行回流和過(guò)濾，得到濾液，將所述濾液進(jìn)行重結(jié)晶，得到有機(jī)凝膠因子；將所述有機(jī)凝膠因子浸漬于含Ca2+溶液中，得到第一金屬有機(jī)凝膠CaG；將所述第一金屬有機(jī)凝膠CaG浸漬于含Co3+溶液中，得到第二金屬有機(jī)凝膠CaCoG；步驟S4，在加熱下將所述多孔狀磷酸鈦鋁鋰置于所述第二金屬有機(jī)凝膠CaCoG中浸漬，靜置后得到所述改性磷酸鈦鋁鋰固態(tài)電解質(zhì)；其中，所述造孔劑為SeS2和或聚甲基丙烯酸甲酯，加入的所述造孔劑的質(zhì)量為所述磷酸鈦鋁鋰前體的質(zhì)量的36～45％。

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